4-ethoxy-5-methoxy-2-nitro-benzaldehyde | 15937-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-5-methoxy-2-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 4-Aethoxy-5-methoxy-2-nitro-benzaldehyd；4-Ethoxy-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 15937-19-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• mdl: MFCD03307465
• 分子量: 225.201
• InChiKey: JKWFOUAOSIGNKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  398.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-5-methoxy-2-nitro-benzaldehyde 在 咪唑 、 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-acetoxy-2,3-dihydro-6-ethoxy-7-methoxy-1H-cyclopenta[b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Simple, Facile, and One-Pot Conversion of the Baylis−Hillman Adducts into Functionalized 1,2,3,4-Tetrahydroacridines and Cyclopenta[b]quinolines

  摘要：

  A simple, facile, and one-pot synthesis of functionalized 1,2,3,4-tetrahydroacridines and cyclopenta[b]-quinolines from the Baylis-Hillman alcohols, i.e., 2-[hydroxy(2-nitroaryl)methyl]cycloalk-2-enones, is described.

  DOI：

  10.1021/jo0489871
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 硝酸 作用下， 生成 4-ethoxy-5-methoxy-2-nitro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Barger; Silberschmidt, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-activity relationships in a series of novel 3,4-dihydro-4-oxopyrimido[4,5-b]quinoline-2-carboxylic acid antiallergy agents
  作者：T. H. Althuis、S. B. Kadin、L. J. Czuba、P. F. Moore、H. J. Hess

  DOI：10.1021/jm00177a010

  日期：1980.3

  derivatives and related compounds with substituent variations at the 2, 3, and 5--9 positions was prepared and evaluated for antiallergy activity using the rat PCA assay. These compounds were obtained by the condensation of the appropriately substituted 2-aminoquinoline-3-carboxamides with dialkyl oxalates, followed by further chemical transformations. More than two-thirds of the compounds prepared exhibited

  制备了一系列50多种新的3,4-二氢-4-氧嘧啶基[4,5-b]喹啉-2-羧酸衍生物和相关化合物，这些化合物在2、3和5--9位具有取代基变化并使用大鼠PCA分析评估抗过敏活性。这些化合物是通过将适当取代的2-氨基喹啉-3-甲酰胺与草酸二烷基酯缩合，然后进行进一步的化学转化而获得的。所制备的化合物中有三分之二以上的静脉内活性为色甘酸二钠（DSCG）的1至400倍。结构活性数据表明，在2位上存在羧酸部分可提供最佳效价，并且酯对于良好的口服吸收是优选的。最佳口服活性，ED50值为0.3至3.0 mg / kg，
• Fused pyrimidin-4(3H)-ones as antiallergy agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03974161A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  Fused heterocyclic ring systems in which a quinoline or a pyridine component is "fused" to a pyrimidine having a 2-methyl, 2-ethyl, or 2-acetyl group and a 4-keto group, and to similar ring systems in which a quinoline, a naphthalene or a pyridine component is "fused" to a pyrimidine having a 2-carboxy group and a 4-keto group, derivatives, and pharmaceutically-acceptable cationic salts thereof, and their use as antiallergy agents, and intermediates therefor.

  融合杂环环系统，其中喹啉或吡啶组分“融合”到具有2-甲基、2-乙基或2-乙酰基和4-酮基的嘧啶上，以及类似的环系统，其中喹啉、萘或吡啶组分“融合”到具有2-羧基和4-酮基的嘧啶上，其衍生物和药学上可接受的阳离子盐，并将其用作抗过敏剂，以及其中间体。
• Pyrimidal [2,3,d]Pyrimidin-4(3H)-ones as antiallergy agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04134981A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  Fused heterocyclic ring systems in which a quinoline or a pyridine component is "fused" to a pyrimidine having a 2-methyl, 2-ethyl, or 2-acetyl group and a 4-keto group, and to similar ring systems in which a quinoline, a naphthalene or a pyridine component is "fused" to a pyrimidine having a 2-carboxy group and a 4-keto group, derivatives, and pharmaceutically-acceptable cationic salts thereof, and their use as antiallergy agents, and intermediates therefor.

  融合杂环环系统，其中喹啉或吡啶组分与具有2-甲基、2-乙基或2-乙酰基和4-酮基的嘧啶“融合”，以及类似的环系统，其中喹啉、萘或吡啶组分与具有2-羧基和4-酮基的嘧啶“融合”，其衍生物和药学上可接受的阳离子盐以及它们作为抗过敏剂的用途，以及其中间体。
• HYNNING, PER-AKE;REMBERGER, MIKAEL;NEILSON, ALASDAIR H., J. CHROMATOGR., 467,(1989) N, C. 99-110
  作者：HYNNING, PER-AKE、REMBERGER, MIKAEL、NEILSON, ALASDAIR H.

  DOI：——

  日期：——
• INA SHUICHIRO; INOUE SHIGEKI; NOGUCHI ISAO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：INA SHUICHIRO、 INOUE SHIGEKI、 NOGUCHI ISAO

  DOI：——

  日期：——