2,3-Dimethyl-4,4-dioxo-1-phenethyl-4,7-dihydro-1H-4λ⁶-thia-1,6,7-triaza-indene-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-4,4-dioxo-1-phenethyl-4,7-dihydro-1H-4λ⁶-thia-1,6,7-triaza-indene-5-carbonitrile
• 英文别名: 5,6-dimethyl-4,4-dioxo-7-phenethyl-1H-pyrrolo[2,3-e][1,3,4]thiadiazine-3-carbonitrile；5,6-dimethyl-4,4-dioxo-7-(2-phenylethyl)-1H-pyrrolo[2,3-e][1,3,4]thiadiazine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 328.395
• InChiKey: URYPMWFGKXFEHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 2,3-Dimethyl-4,4-dioxo-1-phenethyl-4,7-dihydro-1H-4λ⁶-thia-1,6,7-triaza-indene-5-carbonitrile 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2,3,7-Trimethyl-4,4-dioxo-1-phenethyl-4,7-dihydro-1H-4λ⁶-thia-1,6,7-triaza-indene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代吡咯并[2,3- e ] [1,3,4]噻二嗪4,4-二氧化物的合成

  摘要：

  由1-取代的-2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4，5-二甲基吡咯合成一系列取代的吡咯并[2，3- e ] [1，3，4]噻二嗪4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330611
• 作为产物：
  描述：

  (2-Amino-4,5-dimethyl-1-phenethyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl)-acetonitrile 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到2,3-Dimethyl-4,4-dioxo-1-phenethyl-4,7-dihydro-1H-4λ⁶-thia-1,6,7-triaza-indene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代吡咯并[2,3- e ] [1,3,4]噻二嗪4,4-二氧化物的合成

  摘要：

  由1-取代的-2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4，5-二甲基吡咯合成一系列取代的吡咯并[2，3- e ] [1，3，4]噻二嗪4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330611