5-Acetylamino-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 143655-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-Acetylamino-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: N-(3-fluoro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 143655-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO
• 分子量: 207.248
• InChiKey: NDOOKYPFBFFXQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetylamino-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (9S)-2,3-dihydro-9-ethyl-5-fluoro-9-hydroxy-1H,12H-benzo(de)pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-10,13-(9H,15H)-dione
  参考文献：
  名称：

  环A和F修饰的六环喜树碱类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过适当取代的双环氨基酮与三环酮的弗里德兰德缩合合成喜树碱的19个A和F环修饰的六环类似物，并评价其细胞毒性和拓扑异构酶I抑制活性。17种化合物对小鼠白血病P388和人肿瘤细胞系HOC-21和QG-56的细胞毒性作用与7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）相当或更好。在六环化合物的A环的5位上引入致密且感应吸电子的取代基，例如羟基，甲氧基，氯或氟基，显着提高了抗肿瘤活性。拓扑异构酶I抑制这些化合物的效力与其细胞毒性显示出良好的相关性。他们之中，

  DOI：

  10.1021/jm970765q
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)丁酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 硫酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 5-Acetylamino-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  环A和F修饰的六环喜树碱类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过适当取代的双环氨基酮与三环酮的弗里德兰德缩合合成喜树碱的19个A和F环修饰的六环类似物，并评价其细胞毒性和拓扑异构酶I抑制活性。17种化合物对小鼠白血病P388和人肿瘤细胞系HOC-21和QG-56的细胞毒性作用与7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）相当或更好。在六环化合物的A环的5位上引入致密且感应吸电子的取代基，例如羟基，甲氧基，氯或氟基，显着提高了抗肿瘤活性。拓扑异构酶I抑制这些化合物的效力与其细胞毒性显示出良好的相关性。他们之中，

  DOI：

  10.1021/jm970765q

文献信息

• Substituted 1H,12H-benz-[DE]pyrano[3',4':6,7]
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05658920A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型的肿瘤的抗肿瘤药物。
• Method for treating leukemia with a hexa-cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05770605A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是一种喜树碱衍生物，其通式为：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。
• Hexa-cyclic compound
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0495432B1

  公开（公告）日：1996-05-29
• US5658920A
  申请人：——

  公开号：US5658920A

  公开（公告）日：1997-08-19
• US5637770A
  申请人：——

  公开号：US5637770A

  公开（公告）日：1997-06-10