(S)-9-Oxo-1,2,3,9-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-9-Oxo-1,2,3,9-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S)-9-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: FNEYIMUNHUFXQO-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 氯化亚砜 、 三丁基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 (S)-9-Oxo-1,2,3,9-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Okawa, Tomohiro; Sugimori, Toshiyuki; Eguchi, Shoji, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 375 - 382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselectivity in the Intramolecular Aza-Wittig Reaction of<i>N</i>-[2-(Trisubstituted-phosphoranylidene)aminobenzoyl]-2-pyridone-5-carboxylic Acid Derivatives
  作者：Tomohiro Okawa、Toshiyuki Sugimori、Shoji Eguchi、Akikazu Kakehi

  DOI：10.1246/cl.1996.843

  日期：1996.10

  The intramolecular aza-Wittig reaction of (5S)-N-[2-(trisubstituted-phosphoranylidene)aminobenzoyl]-2-pyridone-5-carboxylic acid derivatives chemoselectively gave 5-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepinone derivatives or 5(1H)-pyrrolo[2,1-b]quinazolinone derivatives depending on the substituents.

  (5S)-N-[2-(三取代-磷酰)氨基苯甲酰基]-2-吡啶酮-5-羧酸衍生物的分子内氮-维蒂格反应根据取代基的不同，可选择性地生成5-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓酮衍生物或5(1H)-吡咯并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物。