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7-(4-methoxybenzylidine)-3-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-5-methyl-2-phenyl-2Hpyrazolo[4,3-c]pyridine | 907956-08-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-methoxybenzylidine)-3-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-5-methyl-2-phenyl-2Hpyrazolo[4,3-c]pyridine
英文别名
3-(4-Methoxyphenyl)-7-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-methyl-2-phenyl-3,3a,4,6-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine
7-(4-methoxybenzylidine)-3-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-5-methyl-2-phenyl-2Hpyrazolo[4,3-c]pyridine化学式
CAS
907956-08-5
化学式
C28H29N3O2
mdl
——
分子量
439.557
InChiKey
ZGZNFZMNAFLLAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯肼溶剂黄146 为溶剂, 反应 7.0h, 以76%的产率得到7-(4-methoxybenzylidine)-3-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-5-methyl-2-phenyl-2Hpyrazolo[4,3-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    一些新合成的吡唑和嘧啶衍生物的抗癌活性
    摘要:
    以 3,5-双芳基亚甲基-1-甲基哌啶酮为起始原料,新合成了一系列吡唑并吡啶和吡啶并嘧啶衍生物 2-6。使用 59 种不同的人类肿瘤细胞系对合成化合物的抗癌活性进行了评估,这些细胞系代表了 CNS、卵巢、肾、乳腺癌、结肠癌、肺癌、白血病、黑色素瘤、前列腺癌和肾癌。一些测试的化合物,尤其是那些在苯环对位带有氟取代基的化合物和带有游离-NH 或-SH 的吡啶并嘧啶-2-硫酮的化合物,在低浓度下表现出更大的体外抗肿瘤活性(log 10 [GI50] = -4.6) 对抗人类肿瘤细胞系。此外,一些化合物对癌细胞系的生长具有中等抑制作用。详细的合成,
    DOI:
    10.1007/s12272-013-0163-x
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文献信息

  • Anticancer activities of some newly synthesized pyrazole and pyrimidine derivatives
    作者:Ashraf M. Mohamed、Weal A. El-Sayed、Musaed A. Alsharari、Husam R. M. Al-Qalawi、Mousa O. Germoush
    DOI:10.1007/s12272-013-0163-x
    日期:2013.9
    melanoma, prostate as well as kidney. Some of the tested compounds, especially those with a fluorine substituent at the para-position in the phenyl ring and those with a pyridopyrimidine-2-thione with a free –NH or –SH, exhibited greater in vitro anti-tumor activities at low concentrations (log 10 [GI50] = −4.6) against the human tumor cell lines. Additionally, some of the compounds had moderate inhibitory
    以 3,5-双芳基亚甲基-1-甲基哌啶酮为起始原料,新合成了一系列吡唑并吡啶和吡啶并嘧啶衍生物 2-6。使用 59 种不同的人类肿瘤细胞系对合成化合物的抗癌活性进行了评估,这些细胞系代表了 CNS、卵巢、肾、乳腺癌、结肠癌、肺癌、白血病、黑色素瘤、前列腺癌和肾癌。一些测试的化合物,尤其是那些在苯环对位带有氟取代基的化合物和带有游离-NH 或-SH 的吡啶并嘧啶-2-硫酮的化合物,在低浓度下表现出更大的体外抗肿瘤活性(log 10 [GI50] = -4.6) 对抗人类肿瘤细胞系。此外,一些化合物对癌细胞系的生长具有中等抑制作用。详细的合成,
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