1-(3-fluoro-4-nitrobenzyl)pyrrolidine | 866955-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-4-nitrobenzyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-[(3-fluoro-4-nitrophenyl)methyl]pyrrolidine
• CAS: 866955-45-5
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 224.235
• InChiKey: DJKZHSYAEXWWNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoro-4-nitrobenzyl)pyrrolidine 在 镍 氮气 、 氢气 、 methanol-dichloromethane 、 氨 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1.5 g of the desired product as light yellow oil in 93% yield的产率得到2-fluoro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Quinolone Carboxylic Acid Derivatives for Treatment of Hyperproliferative Conditions

  摘要：

  公开了式(I)的喹诺酮羧酸衍生物，其中Ar是可选择性地取代的苯基，吡啶基或嘧啶基，取代基R1，R4，R10，R11，R19和R20如规范中所定义，以及包含它们的制药组合物和在治疗增生性疾病如癌症中使用它们的方法。

  公开号：

  US20070213339A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-氟-4-硝基溴化苄 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1-(3-fluoro-4-nitrobenzyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS
  [FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE QUINOLONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS

  摘要：

  公开和声明了式(I)的喹诺酮羧酸衍生物，其中Ar是可选择地取代的苯基、吡啶基或嘧啶基，取代基R1、R4、R10、R11、R19和R20如规范中定义，包含它们的药物组合物，以及在治疗癌症等高增殖性疾病中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2005097752A1

文献信息

• [EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE QUINOLONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005097752A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein Ar is an optionally substituted phenyl, pyridyl, or pyrimidinyl group and the substituent groups R1, R4, R10, R11, R19, and R20 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are disclosed and claimed.

  公开和声明了式(I)的喹诺酮羧酸衍生物，其中Ar是可选择地取代的苯基、吡啶基或嘧啶基，取代基R1、R4、R10、R11、R19和R20如规范中定义，包含它们的药物组合物，以及在治疗癌症等高增殖性疾病中使用它们的方法。
• 5-heteroaryl substituted indazole-3-carboxamides and preparation and use thereof
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US10934297B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., tendinopathy, dermatitis, psoriasis, morphea, ichthyosis, Raynaud's syndrome, Darier's disease, scleroderma, cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地说，本公开涉及吲唑化合物或其类似物在治疗以 Wnt 通路信号激活为特征的疾病（如：肌腱病、皮炎、银屑病、斑秃、鱼鳞病、雷诺综合征、达氏综合征）中的用途、腱病、皮炎、银屑病、斑秃、鱼鳞病、雷诺氏综合征、达里尔氏病、硬皮病、癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病和骨关节炎）、Wnt 通路信号介导的细胞事件的调节，以及与 DYRK1A 过度表达相关的神经状况/紊乱/疾病。
• QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1732897A1

  公开（公告）日：2006-12-20
• [EN] 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE EN POSITION 5, PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2019165192A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Indazole compounds of Formula (I) and their use in treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., tendinopathy, dermatitis, psoriasis, morphea, ichthyosis, Raynaud's syndrome, Darier's disease, scleroderma, cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1 A.
• 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20190263821A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., tendinopathy, dermatitis, psoriasis, morphea, ichthyosis, Raynaud's syndrome, Darier's disease, scleroderma, cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地说，本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物来治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如肌腱病、皮炎、牛皮癣、硬皮病、鱼鳞病、雷诺综合症、达里氏病、硬皮病、癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病和骨关节炎），以及通过Wnt途径信号介导的细胞事件的调节，以及与DYRK1A过度表达相关的神经病理状况/疾病。