(R)-2-aminobutanesulfonic acid | 6257-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-aminobutanesulfonic acid
• 英文别名: d(2)R-2-Aminobutane-1-sulfonic acid；(2R)-2-aminobutane-1-sulfonic acid
• CAS: 6257-50-7
• 化学式: C₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 153.202
• InChiKey: RIBNBROHOSPTSX-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (R)-2-amino-butyl ester; hydrochloride 在 sodium sulfite 作用下， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(R)-2-aminobutanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of (R)- and (S)-2-aminobutanesulfonic acid and their 3,3-dimethylderivatives

  摘要：

  (R)- and (S)-2-aminobutanesulfonic acid, 3a and 3b, and (R)- and (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanesulfonic acid, 4a and 4b, were synthesized from the corresponding N-Boc protected beta-amino alcohols in good yields and high enantiomeric purities (>99% ee). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00257-1

文献信息

• Asymmetric syntheses of (R)- and (S)-2-aminobutanesulfonic acid and their 3,3-dimethylderivatives
  作者：Daniela Braghiroli、Maria Di Bella

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00257-1

  日期：1996.7

  (R)- and (S)-2-aminobutanesulfonic acid, 3a and 3b, and (R)- and (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanesulfonic acid, 4a and 4b, were synthesized from the corresponding N-Boc protected beta-amino alcohols in good yields and high enantiomeric purities (>99% ee). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

表征谱图