NSC 723732

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: NSC 723732
• 英文别名: 7-methoxy-8-[6'-(4''-fluorophenyl)-2'-methylpyrimidine-4'-yloxy]butoxy-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1,c][1,4]benzodiazepin-5-one；(6aS)-3-[4-[6-(4-fluorophenyl)-2-methylpyrimidin-4-yl]oxybutoxy]-2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• 化学式: C₂₈H₂₉FN₄O₄
• 分子量: 504.561
• InChiKey: QNDFMXVSROYBJF-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[{4-[6'-(4''-fluorophenyl)-2'-methylpyrimidine-4'-yloxy]butoxyoxy}-5-methoxy-2-aminobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 NSC 723732
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PYRIMIDINE LINKED PYRROLO[2,1-c][1,4]BENZODIAZEPINES AS POTENTIAL ANTITUMOUR AGENTS
  [FR] NOUVELLES PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZEPINES A LIAISON PYRIMIDINE UTILISEES COMME AGENTS ANTITUMORAUX POTENTIELS

  摘要：

  本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平类化合物的方法，该化合物可作为潜在的抗肿瘤剂。该发明还涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平类化合物的方法，该化合物也可作为潜在的抗肿瘤剂。更具体地说，本发明提供了一种制备7-甲氧基-8-[6'-(4'-氟苯基)-2'-甲基嘧啶-4'-氧基]烷氧基-(l 1aS)-1,2,3,11 a-四氢-5H-吡咯并[2,1,c][1,4]苯二氮平-5-酮的方法，该方法具有不同碳链长度的化合物，并且还描述了该化合物的抗癌（抗肿瘤）活性。新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平类化合物的结构式（I）如下：

  公开号：

  WO2004087712A1

文献信息

• Pyrimidine linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines as potential antitumour agents
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US06683073B1

  公开（公告）日：2004-01-27

  The present invention relates to a process for the preparation of novel pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepines useful as potential antitumour agents. This invention also relates to a process for the preparation of new pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines as potential antitumour agents. More particularly, it provides a process for the preparation of 7-methoxy-8-[6′-(4″-fluorophenyl)-2′-methylpyrimidine-4′-yloxy]alkoxy-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1,c][1,4]benzodiazepin-5-one with aliphatic chain length variations for the compounds and it also describes the anticancer (antitumour) activity. The structural formula of novel pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine is as follows.

  本发明涉及一种制备新型吡咯并［2,1-c］［1,4］苯二氮平类化合物的方法，该化合物可作为潜在的抗肿瘤药物。本发明还涉及一种制备新型吡咯并［2,1-c］［1,4］苯二氮平类化合物的方法，该化合物也可作为潜在的抗肿瘤药物。更具体地说，本发明提供了一种制备7-甲氧基-8-［6′-(4″-氟苯基)-2′-甲基嘧啶-4′-氧基］烷氧基-(11aS)-1,2,3,11a-四氢-5H-吡咯并［2,1-c］［1,4］苯二氮平-5-酮的方法，其中化合物的脂肪链长度有所变化，并描述了其抗癌（抗肿瘤）活性。新型吡咯并［2,1-c］［1,4］苯二氮平的结构式如下。
• US6683073B1
  申请人：——

  公开号：US6683073B1

  公开（公告）日：2004-01-27
• [EN] NEW PYRIMIDINE LINKED PYRROLO[2,1-c][1,4]BENZODIAZEPINES AS POTENTIAL ANTITUMOUR AGENTS<br/>[FR] NOUVELLES PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZEPINES A LIAISON PYRIMIDINE UTILISEES COMME AGENTS ANTITUMORAUX POTENTIELS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004087712A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to a process for the preparation of novel pyrrolo [2,1­c][1,4]benzodiazepines useful as potential antitumour agents. This invention also relates to a process for the preparation of new pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines as potential antitumour agents. More particularly, it provides a process for the preparation of 7-methoxy-8-[6'-(4'-fluorophenyl)-2'-methylpyrimidine-4'-yloxy] alkoxy-(l 1aS)-1,2,3,11 a-tetrahydro-5H­-pyrrolo[2,1,c][1,4]benzodiazepin-5-one with aliphatic chain length variations for the compounds and it also describes the anticancer (antitumour) activity. The structural formula (I) of novel pyrrolo[2,1-c] [ 1,4]benzodiazepine is as follows.

  本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平类化合物的方法，该化合物可作为潜在的抗肿瘤剂。该发明还涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平类化合物的方法，该化合物也可作为潜在的抗肿瘤剂。更具体地说，本发明提供了一种制备7-甲氧基-8-[6'-(4'-氟苯基)-2'-甲基嘧啶-4'-氧基]烷氧基-(l 1aS)-1,2,3,11 a-四氢-5H-吡咯并[2,1,c][1,4]苯二氮平-5-酮的方法，该方法具有不同碳链长度的化合物，并且还描述了该化合物的抗癌（抗肿瘤）活性。新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平类化合物的结构式（I）如下：