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methyl 3-[(2R,4aR,9aS)-4a-methyl-2-phenyl-4,8,9,9a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-6-yl]propanoate | 439265-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-[(2R,4aR,9aS)-4a-methyl-2-phenyl-4,8,9,9a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-6-yl]propanoate
英文别名
——
methyl 3-[(2R,4aR,9aS)-4a-methyl-2-phenyl-4,8,9,9a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-6-yl]propanoate化学式
CAS
439265-01-7
化学式
C19H24O5
mdl
——
分子量
332.397
InChiKey
UYCGRAMLRSYWHY-QXAKKESOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-[(2R,4aR,9aS)-4a-methyl-2-phenyl-4,8,9,9a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-6-yl]propanoatedimethyl sulfide boranesodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (2R,4aR,9aS)-6-(3-hydroxypropyl)-4a-methyl-2-phenyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    Concise synthesis of cyclic ethers via the palladium-catalyzed coupling of ketene acetal triflates and a zinc homoenolate. Synthesis of the DE and GH ring segments of gambierol
    摘要:
    Concise syntheses: of the DE and GH ring segments of gambierol (1) were achieved by the palladium-catalyzed coupling of ketene acetal triflates and a zinc homoenolate, followed by the hydroboration of the resulting cyclic enol ethers and subsequent lactonization. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00824-3
  • 作为产物:
    描述:
    3-碘丙酸甲酯[(2R,4aR,9aS)-4a-methyl-2-phenyl-4,8,9,9a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-6-yl] trifluoromethanesulfonate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到methyl 3-[(2R,4aR,9aS)-4a-methyl-2-phenyl-4,8,9,9a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-6-yl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的乙烯酮缩醛三氟甲磺酸酯和有机锌试剂的偶联,可以轻松合成环状醚。在多环醚的迭代合成中的应用。
    摘要:
    在催化量的Pd(PPh(3))(4)存在下,乙烯酮缩醛三氟甲磺酸酯9a-e和均烯酸锌10的反应以良好的产率得到烯醇醚11a-e。通过硼氢化和内酯化将产物转化为相应的环醚14a和14b。本方法学使我们能够以简明的方式合成甘比罗尔的DE和GH环段。还描述了多环醚26和32的迭代合成。
    DOI:
    10.1021/jo025566f
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