5-[2-(1,1-二甲基乙基)-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺 | 862505-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-[2-(1,1-二甲基乙基)-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
• 中文别名: 5-[2-(1,1-二甲基乙基)-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-胺
• 英文名称: LY2228820
• 英文别名: ralimetinib；[14C]-LY2228820；5-[2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-3-(2,2-dimethylpropyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
• CAS: 862505-00-8
• 化学式: C₂₄H₂₉FN₆
• 分子量: 420.533
• InChiKey: XPPBBJCBDOEXDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

Ralimetinib（LY2228820）是一种有效且选择性的ATP-竞争性p38 MAPK α/β抑制剂，其IC50值分别为5.3 nM和3.2 nM。该药物特异性地抑制MK2（Thr334）的磷酸化过程，并不对p38α MAPK、JNK、ERK1/2、c-Jun、ATF2或c-Myc的磷酸化产生影响。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(1,1-二甲基乙基)-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺 以62的产率得到5-[2-(叔丁基)-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-胺甲磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。

  公开号：

  US07582652B2
• 作为产物：
  描述：

  {6-[2-tert-butyl-5-(4-fluoro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-3-nitro-pyridin-2-yl}-(2,2-dimethyl-propyl)-amine 以74的产率得到5-[2-(1,1-二甲基乙基)-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。

  公开号：

  US07582652B2

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005075478A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR OVARIAN CANCER<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE UTILISÉE POUR LE CANCER DE L'OVAIRE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013070460A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides a method of treating ovarian cancer in a mammal in need of such treatment comprising administering an effective amount of a combination of gemcitabine, cisplatin or carboplatin, and 5-[2-tert-butyl-5-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-3-(2,2-dimethyl-propyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine.

  本发明提供了一种治疗需要此类治疗的哺乳动物卵巢癌的方法，包括给予一种有效量的吉西他滨、顺铂或卡铂以及5-[2-叔丁基-5-(4-氟苯基)-1H-咪唑-4-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺的组合物。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20090318443A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。
• Combination Therapy for Ovarian Cancer
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140302174A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention provides a method of treating ovarian cancer in a mammal in need of such treatment comprising administering an effective amount of a combination of gemcitabine, cisplatin or carboplatin, and 5-[2-tert-butyl-5-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-3-(2,2-dimethyl-propyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物卵巢癌的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物投予有效量的吉西他滨、顺铂或卡铂和5-[2-叔丁基-5-(4-氟苯基)-1H-咪唑-4-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-胺的组合物。
• DRUG FOR TREATING CORNEAL ENDOTHELIUM BY PROMOTING CELL PROLIFERATION OR INHIBITING CELL DAMAGE
  申请人：The Doshisha

  公开号：EP3069732A1

  公开（公告）日：2016-09-21

  Provided is an agent for treating or preventing a corneal endothelial disorder wherein cell proliferation is required. More specifically, provided is an agent for treating or preventing a corneal endothelial disorder, wherein cell proliferation is required, said agent comprising a p38MAP kinase inhibitor. In a preferred embodiment, the corneal endothelial disorder is a wound. In a preferred embodiment, the p38MAP kinase inhibitor is soluble in water. The p38MAP kinase inhibitor may comprise 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)-1H-imidazo le-5-yl]pyridine (SB203580) or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于治疗或预防角膜内皮失调的制剂，其中需要细胞增殖。更具体地说，提供了一种用于治疗或预防角膜内皮紊乱的制剂，其中需要细胞增殖，所述制剂包括 p38MAP 激酶抑制剂。在一个优选的实施方案中，角膜内皮失调是一种伤口。在一个优选的实施方案中，p38MAP 激酶抑制剂可溶于水。p38MAP 激酶抑制剂可包括 4-[4-(4-氟苯基)-2-(4-甲亚磺酰基苯基)-1H-咪唑-5-基]吡啶 (SB203580) 或其盐。