(10bS)-2-methylidene-6-oxo-1,10b-dihydropyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde | 335139-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (10bS)-2-methylidene-6-oxo-1,10b-dihydropyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde
• CAS: 335139-28-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: CWFLYCYPIGPLIV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10bS)-2-methylidene-6-oxo-1,10b-dihydropyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以70%的产率得到(2S,10bS)-2-methyl-6-oxo-2,10b-dihydro-1H-pyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective dihydropyrido(2,1-a)isoindolone synthesis via diastereodivergent Heck cyclisations on chiral 1,4-dihydropyridines

  摘要：

  A stereoselective dihydropyrido(2,1-a)isoindolone synthesis is described via diastereodivergent cyclisations by using reductive or non-reductive Heck reactions on chiral 1,4-dihydropyridines. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02010-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-Dimethyl-4(S),5(S)-diphenylimidazolidin-2-yl)pyridine 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 甲基锂 、 potassium acetate 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (10bS)-2-methylidene-6-oxo-1,10b-dihydropyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective dihydropyrido(2,1-a)isoindolone synthesis via diastereodivergent Heck cyclisations on chiral 1,4-dihydropyridines

  摘要：

  A stereoselective dihydropyrido(2,1-a)isoindolone synthesis is described via diastereodivergent cyclisations by using reductive or non-reductive Heck reactions on chiral 1,4-dihydropyridines. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02010-4

文献信息

• Revision of the stereochemistry of the reductive Heck cyclisation of 1-(2-iodobenzoyl)-4-substituted-1.4-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde aminals
  作者：Pierre Mangeney、Christophe Pays

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01384-4

  日期：2003.7

  The stereochemistry of reductive and non reductive Heck cyclisations of 4-substituted-1.4-dihydropyridines is reexamined. The both reactions occur mainly via an anti (from the C4 substituent) 5-exo process without any epimerisation of the C4-H.

  重新检查4-取代-1.4-二氢吡啶的还原性和非还原性Heck环化的立体化学。的两个反应主要发生经由一个抗（来自C 4取代基）-5-外切过程不使用C的任何差向异构化4 -H。
• Stereoselective dihydropyrido(2,1-a)isoindolone synthesis via diastereodivergent Heck cyclisations on chiral 1,4-dihydropyridines
  作者：Christophe Pays、Pierre Mangeney

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02010-4

  日期：2001.1

  A stereoselective dihydropyrido(2,1-a)isoindolone synthesis is described via diastereodivergent cyclisations by using reductive or non-reductive Heck reactions on chiral 1,4-dihydropyridines. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.