methyl (3-hydroxypropyl)(methyl)carbamate | 958255-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3-hydroxypropyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: Methyl (3-hydroxypropyl)(methyl)carbamate；methyl N-(3-hydroxypropyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 958255-17-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: ZOZILPSQKJNDDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3-hydroxypropyl)(methyl)carbamate 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 {3-[4-(2-amino-ethyl)-2,6-dibromo-phenoxy]-propyl}-methyl-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reddy, S. Malla; Srinivasulu; Venkateswarlu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2757 - 2762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲胺基)-1-丙醇 、 氯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到methyl (3-hydroxypropyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Reddy, S. Malla; Srinivasulu; Venkateswarlu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2757 - 2762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium(i)-catalyzed vinylic C–H borylation of 1-cycloalkenecarboxylates with bis(pinacolato)diboron
  作者：Ikuo Sasaki、Hana Doi、Toshiya Hashimoto、Takao Kikuchi、Hajime Ito、Tatsuo Ishiyama

  DOI：10.1039/c3cc44149k

  日期：——

  Ir(I)-catalyzed C–H borylation of 1-cycloalkenecarboxylic derivatives with bis(pinacolato)diboron affords various alkenylboronates with functional groups in excellent yields. This reaction was also used in a one-pot borylation/Suzuki–Miyaura cross-coupling procedure.

  Ir(I)催化的带有双(频哪醇)二硼的1-环烯羧酸衍生物的C-H硼化反应，以优异的产率得到各种带有功能基团的烯基�硼酸盐。该反应还用于一步法硼化/铃木-宫浦交叉偶联程序。
• [EN] MTORC MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AEOVIAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020154447A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.

  本文披露了新型雷帕霉素类似物及其用途。本公开的雷帕霉素类似物相对于雷帕霉素表现出增加的mTORC1特异性和降低的mTORC2特异性。
• Mild and Highly Efficient Stereoselective Synthesis of 2,3‐Unsaturated Glycopyranosides using La(NO₃)₃ · 6H₂O as a Catalyst: Ferrier Rearrangement
  作者：N. Suryakiran、S. Malla Reddy、M. Srinivasulu、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1080/00397910701744170

  日期：2008.1

  A mild and highly efficient stereoselective reaction of 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal with a variety of nucleophiles, viz. alcohols, phenols, thiols, thiophenols, and allyl trimethyl silane (TMS), in the presence of 5 mol% of lanthanum(III) nitrate hexahydrate under solvent-free conditions yielded the corresponding 2,3-unsaturated glycopyranosides (pseudoglycals) in excellent yields.