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O3,O4-Dimethyl-D-mannose | 27299-06-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
O3,O4-Dimethyl-D-mannose
英文别名
D-manno-2,5,6-Trihydroxy-3,4-dimethoxy-hexanal;3,4-Di-o-methylmannose;(2S,3R,4R,5R)-2,5,6-trihydroxy-3,4-dimethoxyhexanal
<i>O</i><sup>3</sup>,<i>O</i><sup>4</sup>-Dimethyl-D-mannose化学式
CAS
27299-06-5
化学式
C8H16O6
mdl
——
分子量
208.211
InChiKey
IFKTXTIJQDZVLX-WCTZXXKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    412.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O3,O4-Dimethyl-D-mannose硫酸丙酮 作用下, 生成 O1,O2-isopropylidene-O3,O4-dimethyl-β-D-mannopyranose
    参考文献:
    名称:
    Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1941, p. 833,842
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-anhydro-4-O-methyl-β-D-mannopyranose 在 吡啶盐酸甲醇calcium sulfate 、 sodium amalgam 、 丙酮silver(l) oxide 作用下, 生成 O3,O4-Dimethyl-D-mannose
    参考文献:
    名称:
    436.在合成D-甘露糖的一些甲基醚中,赤道羟基的选择性酯化
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9570002271
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文献信息

  • Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 784,791
    作者:Haworth et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US4329452A
    申请人:——
    公开号:US4329452A
    公开(公告)日:1982-05-11
  • US4394502A
    申请人:——
    公开号:US4394502A
    公开(公告)日:1983-07-19
  • 436. Selective esterification of equatorial hydroxyl groups in the synthesis of some methyl ethers of D-mannose
    作者:G. O. Aspinall、G. Zweifel
    DOI:10.1039/jr9570002271
    日期:——
  • Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1941, p. 833,842
    作者:Haworth et al.
    DOI:——
    日期:——
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