1,6-anhydro-4-O-methyl-β-D-mannopyranose | 65359-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1,6-anhydro-4-O-methyl-β-D-mannopyranose
• 英文别名: O⁴-Methyl-1,6-anhydro-β-D-mannopyranose；(1R,2S,3R,4S,5R)-2-methoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4-diol
• CAS: 65359-94-6
• 化学式: C₇H₁₂O₅
• 分子量: 176.169
• InChiKey: RRIJBBRKGLGFOP-XUUWZHRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-4-O-methyl-β-D-mannopyranose 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 calcium sulfate 、 sodium amalgam 、 丙酮 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 O³,O⁴-Dimethyl-D-mannose
  参考文献：
  名称：

  436.在合成D-甘露糖的一些甲基醚中，赤道羟基的选择性酯化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002271
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-2,3-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1,6-anhydro-4-O-methyl-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Regioselective de-O-benzylation with Lewis acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a022

文献信息

• Paulsen, Hans; Springer, Matthias; Reck, Folkert, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 53 - 66
  作者：Paulsen, Hans、Springer, Matthias、Reck, Folkert、Meinjohanns, Ernst、Brockhausen, Inka、Schachter, Harry

  DOI：——

  日期：——
• Overend; Vaughan, Chemistry and industry, 1955, p. 995,999
  作者：Overend、Vaughan

  DOI：——

  日期：——
• Cuprammonium--Glycoside Complexes. V. The Conformation of the Pyranose Ring in Some D-Hexose<1,5>β<1,6>Anhydrides
  作者：Richard E. Reeves

  DOI：10.1021/ja01174a058

  日期：1949.6
• Synthesis of 4-nitrophenylO-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1 → 2)-O-(4-O-methyl-α-d-mannopyranosyl)-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside. A potential specific acceptor-substrate forN-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT V)
  作者：Shaheer H. Khan、Saeed A. Abbas、Khushi L. Matta

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80156-w

  日期：1990.9
• James et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 625,627
  作者：James et al.

  DOI：——

  日期：——