5-[3-(三氟甲基)苄硫基]-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 | 175277-94-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[3-(三氟甲基)苄硫基]-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
• 中文别名: 5-[3-(三氟甲基)苯甲硫基]-1,3,4-噻二唑-2-硫醇；5-(3-氯甲苯基)硫基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮
• 英文名称: 5-[3-(trifluoromethyl)benzylthio]-1,3,4-thiodiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol；5-((3-(Trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol；5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylsulfanyl]-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 175277-94-8
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂S₃
• mdl: MFCD00052195
• 分子量: 308.372
• InChiKey: GYRMUGAZBJIPHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  357.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟碘甲烷 、 5-[3-(三氟甲基)苄硫基]-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2-[(fluoromethyl)sulfanyl]-5-{[3-(trifluoromethyl)benzyl]sulfanyl}-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  用氟代甲烷对杂原子（O-，S-，N-，P-，Se-）进行直接和化学选择性亲电单氟甲基化。

  摘要：

  市售的氟碘甲烷代表了一种有价值的有效的亲电子来源，用于在温和的碱性条件下将CH2F单元转移到一系列以杂原子为中心的亲核试剂上。它的液态物理状态（bp 53.4°C）提供了出色的可操作性，可进行实用且直接的一步亲核取代，以保留所体现的手性信息，从而使其实际上克服了对氟甲基化剂的需求，而无需立即使用。高产率方法已成功应用于各种亲核试剂，包括当前市场上的一系列药物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04654

文献信息

• Straightforward chemoselective access to unsymmetrical dithioacetals through a thiosulfonate homologation-nucleophilic substitution sequence
  作者：Laura Ielo、Veronica Pillari、Natalie Gajic、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1039/d0cc04896h

  日期：——

  presented for the preparation of rare unsymmetrical dithioacetals. The judicious selection of thiosulfonates as convenient sulfur electrophilic sources – upon the homologation event conducted on an intermediate α-halothioether – guarantees the release of the non-reactive sulfonate group, thus enabling the subsequent nucleophilic displacement with an external added thiol [(hetero)aromatic and/or aliphatic]

  介绍了一种连续的C1同源性亲核取代策略，用于制备稀有的不对称二硫缩醛。明智地选择硫代磺酸盐作为方便的亲电子硫源（在中间体α-卤代硫醚上进行的同源化事件后）可确保释放非反应性磺酸盐基团，从而使随后的亲核置换反应可在外部添加硫醇[（杂）芳族化合物和/或脂肪族]。在广泛的研究范围内得出了一致的高收率和出色的化学防治效果，从而证明了直接技术制备这些独特且可操作的材料的多功能性。
• Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
  申请人：Gordeev F. Mikhail

  公开号：US20050004174A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

  本发明提供了氧杂环丙烷酮及其合成方法。还提供了包含氧杂环丙烷酮的组合化学文库以及制备这些文库的方法。此外，还提供了制备生物活性氧杂环丙烷酮的方法以及包含氧杂环丙烷酮的药学可接受组合物的方法。文库制备的方法包括将氧杂环丙烷酮附着到固体支持上。在一种实施例中，化合物制备的方法涉及将亚胺磷酰胺与含有羰基的聚合物支持物反应。
• OXAZOLIDINONE COMBINATORIAL LIBRARIES, COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Versicor, Inc.

  公开号：EP1049682A1

  公开（公告）日：2000-11-08
• US6080772A
  申请人：——

  公开号：US6080772A

  公开（公告）日：2000-06-27
• US6143765A
  申请人：——

  公开号：US6143765A

  公开（公告）日：2000-11-07