1-bromo-2-chloro-4-(methylsulfanyl)benzene | 101083-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-bromo-2-chloro-4-(methylsulfanyl)benzene
• 英文别名: (4-Bromo-3-chlorophenyl)(methyl)sulfane；1-bromo-2-chloro-4-methylsulfanylbenzene
• CAS: 101083-98-1
• 化学式: C₇H₆BrClS
• 分子量: 237.548
• InChiKey: ZEDJKLTZTSSQFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-145 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-chloro-4-(methylsulfanyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 6-(2-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-8-ethyl-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-(SULFONYLARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] 8-(SULFONYLARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC

  摘要：

  公开号：

  WO2011156646A3
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-chlorobenzenethiol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到1-bromo-2-chloro-4-(methylsulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2-(氟甲氧基)-4'-(S-甲磺酰亚胺基)-1,1'-联苯 (UCM-1306)，人多巴胺 D1 受体的口服生物可利用正变构调节剂，用于治疗帕金森病

  摘要：

  用l - DOPA 替代多巴胺引起的耐受性发展和用正构激动剂激活多巴胺能受体后的治疗缺陷揭示了对安全和有效治疗帕金森病的重大未满足需求。为了寻找 D 1受体的选择性调节剂，化学文库的筛选和随后围绕已识别命中的药物化学程序产生了新的合成化合物26 [UCM-1306, 2-(fluoromethoxy)-4'-( S -methanesulfonimidoyl )-1,1'-联苯] 在人和小鼠中以剂量依赖性方式增加多巴胺的最大效应 D 1受体，在没有多巴胺的情况下是无活性的，调节多巴胺对受体的亲和力，表现出亚型选择性，并表现出与正构配体的低结合竞争。新的变构调节剂可增强可卡因诱导的运动并增强l- DOPA 恢复口服给药后再血平化小鼠运动活动降低的能力。化合物26的行为支持 D 1​​ 受体的正变构调节剂作为帕金森病的有希望的治疗方法的兴趣。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00949

文献信息

• NOVEL BIPHENYLSULFOXIMINES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF THE DOPAMINE D1 RECEPTOR
  申请人：Universidad Complutense De Madrid

  公开号：EP3418270A1

  公开（公告）日：2018-12-26

  The present invention relates to new biphenylsulfoximine compounds and, in particular, to their activity as positive allosteric modulators of the dopamine D1 receptor and to their use for the treatment of pathological states for which a stimulator of this receptor activity is indicated. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing them and to a process for the preparation of such compounds.

  本发明涉及新的联苯砜亚胺化合物，特别是它们作为多巴胺D1受体的正向别构调节剂的活性，以及它们用于治疗需要刺激该受体活性的病理状态。该发明还涉及含有它们的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• AZA-INDOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Goodacre Simon Charles

  公开号：US20080242655A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的吡唑吲哚类化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的吡唑吲哚类化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Aza-indolyl compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US07855216B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The invention relates to azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的吡唑吲哚类化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的吡唑吲哚类化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• 6-(SULFONYLARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Campbell David

  公开号：US20130252966A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders.

  本文提供了PAK抑制剂和利用PAK抑制剂治疗中枢神经系统疾病，如神经精神疾病的方法。
• 6-(sulfonylaryl)pyrido[2,3-D]pyrimidin-7(8H)-ones for the treatment of CNS disorders
  申请人：Campbell David

  公开号：US08912203B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders.

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗中枢神经系统疾病，如神经精神疾病的方法。