12-(1H-imidazol-2-yl)dodecanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-(1H-imidazol-2-yl)dodecanoic acid
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 266.38
• InChiKey: BLVRQRHDMLAEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 咪唑 、 12-Imidazolyl-1-dodecanoic acid methyl ester 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 单水氢氧化锂 、 乙酸乙酯 、 methanol diethyl ether 作用下， 反应 7.0h， 以yields 12-imidazolyl-1-dodecanoic acid的产率得到12-(1H-imidazol-2-yl)dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  USE OF COMPOUNDS OF FORMULA A-R-XO PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF FOR PRODUCING A PHARMACEUTICALLY PREPARATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式A-R-X或其药学上可接受的盐的化合物，可用于生产适用于预防或治疗癌症疾病、酒精滥用的病理后果、病毒性肝炎、脂肪性肝炎、急性和慢性胰腺炎、肾毒性疾病、糖尿病中肝胰岛素抵抗、威尔逊病和铁沉积症以及/或缺血再灌注损伤的制药制剂，作为环境毒素和药物中毒的解毒剂，以延长药物在生物体内的抵抗时间，或用于对抗化疗药物的毒性副作用。在公式中，R是具有亲水端A的脂肪族或芳香族C6到C40碳氢基团，X是具有至少一个自由电子对的碳或杂原子和/或π电子的基团。

  公开号：

  US20090191262A1

文献信息

• USE OF SUBSTITUTED GLYCERIN DERIVATIVES FOR PRODUCING A PHARMACEUTICAL PREPARATION
  申请人：Mueller-Enoch Dieter

  公开号：US20100028417A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A compound of the formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used for producing a pharmaceutical preparation for preventing or treating cancerous diseases, pathological sequelae of alcohol abuse, viral hepatitis, steatohepatitis, acute and chronic pancreatitis, toxic renal disorders, hepatic insulin resistance in diabetes mellitus, liver damage associated with Wilson's disease and/or sideroses, ischemic reperfusion damage, for use as an antidote to environmental toxins and prescription drug intoxication, for prolonging the retention time of drugs in the organism, and/or for combating toxic side effects on administration of chemotherapeutic agents. B 6 , B 7 and B 8 are identical or different and denote O, S, NH, PO 4 , Se, SO 4 . R 1 is identical to H or a C 6 and/or C 7 to C 26 and/or C 20 alkyl chain; and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 can be identical or different and denote an H or a C 1 to C 3 alkyl, alkanol, alkylamine and/or alkyl thiol group. R 6 , R 7 and R 8 can be identical or different; and H can denote a substituted or unsubstituted C 6 and/or C 7 to C 26 alkyl radical, a glycoside radical, a positively or negatively charged amino acid radical, a —(CH 2 ) n —N + (R 9 , R 10 , R 11 ), where R 9 , R 10 , R 11 is H, methyl, ethyl and/or propyl radical, and where at least two of R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 can together form a polyol radical, and n denotes a whole number from 1 to 5.

  公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗癌症，酒精滥用的病理后遗症，病毒性肝炎，脂肪性肝炎，急性和慢性胰腺炎，肾毒性疾病，糖尿病的肝胰素抵抗，与威尔逊病和/或铁沉着病相关的肝损伤，缺血再灌注损伤，用作环境毒素和处方药物中毒的解毒剂，延长药物在机体中的滞留时间，和/或对于化疗药物的毒性副作用进行抗击的制药制剂。B6、B7和B8相同或不同，表示O、S、NH、PO4、Se、SO4。R1与H相同或是一个C6和/或C7到C26和/或C20烷基链；R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，表示H或C1到C3烷基、烷醇、烷基胺和/或烷基硫醇基团。R6、R7和R8可以相同也可以不同；H可以表示取代或未取代的C6和/或C7到C26烷基基团、糖苷基团、带正电或负电的氨基酸基团、—（CH2）n—N+（R9、R10、R11），其中R9、R10、R11是H、甲基、乙基和/或丙基基团，其中至少有两个R2、R3、R4和R5可以形成多元醇基团，n表示1到5的整数。
• Use of compounds of formula A-R-Xo pharmaceutically acceptable salts thereof for producing a pharmaceutically preparations
  申请人：——

  公开号：US08153676B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The invention relates to a compound of formula A-R—X or pharmaceutically acceptable salts thereof which can be used for producing a pharmaceutical preparation suitable for preventing or treating cancerous diseases, pathological consequences of alcohol abuse, viral hepatitis, steatohepatitis, acute and chronic pancreatitis, toxic renal diseases, hepatic insulin resistance in diabetes mellitus, hepatic damage in Wilson's disease and sideroses and/or ischaemic reperfusion damage, as an antidote against environmental toxins and medicament intoxication in order to extend the resistance time of medicaments in organisms, or for combating toxic side effects in the administration of chemotherapeutics. In the formula R is an aliphatic or aromatic C6- to C40-hydrocarbon radical which has a hydrophilic end A, and X is a radical having at least one free electron pair of a carbon or heteroatom and/or π-electrons.

  本发明涉及一种A-R-X或其药学上可接受的盐的化合物，可用于生产适用于预防或治疗癌症、酒精滥用的病理后果、病毒性肝炎、脂肪性肝炎、急性和慢性胰腺炎、肾脏毒性疾病、糖尿病肝胰岛素抵抗、Wilson病和铁沉积病以及/或缺血再灌注损伤的制药制剂，作为环境毒素和药物中毒的解毒剂，以延长药物在生物体内的耐药时间，或用于对抗化疗药物的毒性副作用。在公式中，R是具有亲水末端A的脂肪族或芳香族C6至C40烃基，X是具有至少一个自由电子对的碳或杂原子和/或π电子的基团。
• VERBINDUNGEN A-R-X ZUR HERSTELLUNG VON PHARMAZEUTISCHEN ZUBEREITUNGEN
  申请人：Mueller-Enoch, Dieter

  公开号：EP2023911A2

  公开（公告）日：2009-02-18
• VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN GLYCERINDERIVATEN ZUR HERSTELLUNG EINER PHARMAZEUTISCHEN ZUBEREITUNG
  申请人：Mueller-Enoch, Dieter

  公开号：EP2015746A2

  公开（公告）日：2009-01-21
• US8153676B2
  申请人：——

  公开号：US8153676B2

  公开（公告）日：2012-04-10