(S)-3-[(S)-2-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Acetylamino-3-carboxy-propionylamino)-4-carboxy-butyrylamino]-3,3-diphenyl-propionylamino}-4-carboxy-butyrylamino)-3-cyclohexyl-propionylamino]-5,5-difluoro-2-oxo-pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-3-[(S)-2-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Acetylamino-3-carboxy-propionylamino)-4-carboxy-butyrylamino]-3,3-diphenyl-propionylamino}-4-carboxy-butyrylamino)-3-cyclohexyl-propionylamino]-5,5-difluoro-2-oxo-pentanoic acid
• 英文别名: AcAsp-Glu-Dif-Glu-Cha-Fab；(3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-3-carboxypropanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3,3-diphenylpropanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3-cyclohexylpropanoyl]amino]-5,5-difluoro-2-oxopentanoic acid
• 化学式: C₄₅H₅₆F₂N₆O₁₅
• 分子量: 958.968
• InChiKey: FIGPTAABOPCRSH-BHTNCQBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  341
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以34%的产率得到(S)-3-[(S)-2-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Acetylamino-3-carboxy-propionylamino)-4-carboxy-butyrylamino]-3,3-diphenyl-propionylamino}-4-carboxy-butyrylamino)-3-cyclohexyl-propionylamino]-5,5-difluoro-2-oxo-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  氟化寡肽，特别是具有C端的4,4-二氟-2-氨基丁酸的寡肽，可能是乙型肝炎病毒NS3蛋白酶的有效抑制剂。该发明的六肽示例，经过优化以在酶的S1特异性口袋中结合，可能在亚微摩尔水平显示IC50。同样，该发明的三肽实施例，其C端具有酮酸基团，也是NS3蛋白酶的有效抑制剂。

  公开号：

  US06867284B1