3-(tert-Butyldithio)-L-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(tert-Butyldithio)-L-alanine
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid
• 化学式: C₇H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 209.3
• InChiKey: TWMBHZTWEDJDRC-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-色氨酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(tert-Butyldithio)-L-alanine 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲酸 、 formic acid-acetonitrile 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以to afford (S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid (Fmoc-Trp-D-Cys(StBu)-OH) (Compound SP642)的产率得到(S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide-compound cyclization method

  摘要：

  本发明的目的是提供发现对于难以发现的药物目标有效的药物的方法，这些药物目标通常很难被发现。本发明涉及新型的循环肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以达到上述目的。

  公开号：

  US09409952B2
• 作为产物：
  描述：

  1-t-butylthiohydrazine-1,2-dicarboxmorpholide 、 L-半胱氨酸 生成 3-(tert-Butyldithio)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  WUENSCH, E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150080549A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供一种发现对于难以处理的靶点有效的药物的方法，这些药物通常很难被发现。本发明涉及新型的环化肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以实现上述目的。
• EP2813512B1
  申请人：——

  公开号：EP2813512B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ward Michael D.

  公开号：US20110177173A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization using the compounds of formula I is disclosed. R 1a —O-(-A-L-) m -A-O—R 1b I, wherein A, L, R 1a , R 1b , and m are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.
• US8450089B2
  申请人：——

  公开号：US8450089B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US9040261B2
  申请人：——

  公开号：US9040261B2

  公开（公告）日：2015-05-26