3-[(2,5-Dichlorophenyl)sulfonylamino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2,5-Dichlorophenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₄S
• mdl: MFCD09443971
• 分子量: 298.147
• InChiKey: KTEVBDLCRWQHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 3-[(2,5-Dichlorophenyl)sulfonylamino]propanoic acid 反应 0.25h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂环系统合成中的氨基酸：含有磺酰胺部分的新型生物活性三唑的合成和辐射稳定性

  摘要：

  许多新型三唑 2a–f、4、9、10、12、15；三唑并噻二唑 6、8、11、16；三唑噻二嗪 5; 合成了三唑并三嗪 14 并通过元素分析和光谱数据进行了表征。与杀真菌剂 Mycostatine 相比，其中六种化合物显示出抗真菌活性。生物活性化合物 4、8、9b 和 10 在干燥状态下的放射灭菌可能证明适用于 25 kGy 的无菌剂量。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:316–323, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10037

  DOI：

  10.1002/hc.10037
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苄磺酸氯 、 β-丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[(2,5-Dichlorophenyl)sulfonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环系统合成中的氨基酸：含有磺酰胺部分的新型生物活性三唑的合成和辐射稳定性

  摘要：

  许多新型三唑 2a–f、4、9、10、12、15；三唑并噻二唑 6、8、11、16；三唑噻二嗪 5; 合成了三唑并三嗪 14 并通过元素分析和光谱数据进行了表征。与杀真菌剂 Mycostatine 相比，其中六种化合物显示出抗真菌活性。生物活性化合物 4、8、9b 和 10 在干燥状态下的放射灭菌可能证明适用于 25 kGy 的无菌剂量。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:316–323, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10037

  DOI：

  10.1002/hc.10037