5-(piperazine-1-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one hydrochloride | 1803600-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(piperazine-1-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one hydrochloride
• 英文别名: 5-piperazin-1-ylsulfonyl-1,3-dihydroindol-2-one;hydrochloride
• CAS: 1803600-99-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃S*ClH
• mdl: MFCD28145651
• 分子量: 317.796
• InChiKey: BXZNYONYYDBQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(piperazine-1-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one hydrochloride 在 四氢吡咯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-hydroxybenzylidene)-5-((4-pentanoylpiperazin-1-yl)sulfonyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型 oxindole 衍生物作为潜在抗结核药物的开发和评价

  摘要：

  结核病 （TB） 影响肺部和身体的其他部位，夺走了大约 300 万人的生命。吲哚吲-2-酮衍生物通过微孔板 Alamar Blue 测定 （MABA） 方法及其合成、表征、分子对接和分子动力学模拟被鉴定为一种新的抗结核系列。酶十碳烯基磷酸基-β-D-核糖 20-氧化酶 （DprE1） 显示出与这些化合物相关的高结合相互作用能，通过使用对接技术进行了研究。使用持续 20 ns 的常规动态仿真研究来评估相互作用的稳定性。计算来自分子动力学模拟轨迹的参数，并验证了蛋白质-配体复合物在动力学条件下的稳定性。吸收-分布-代谢-排泄 （ADME） 值对所有合成化合物都是有利的。在测试了每种新化合物对结核分枝杆菌 H37Rv （ATCC27294） 的体外抗分枝杆菌活性后，最有希望的先导类似物是 9e （MIC： 1.56 μg/mL）、13b （MIC： 3.125 μg/mL） 和 13e （MIC：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137649
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-oxoindolin-5-yl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(piperazine-1-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型 oxindole 衍生物作为潜在抗结核药物的开发和评价

  摘要：

  结核病 （TB） 影响肺部和身体的其他部位，夺走了大约 300 万人的生命。吲哚吲-2-酮衍生物通过微孔板 Alamar Blue 测定 （MABA） 方法及其合成、表征、分子对接和分子动力学模拟被鉴定为一种新的抗结核系列。酶十碳烯基磷酸基-β-D-核糖 20-氧化酶 （DprE1） 显示出与这些化合物相关的高结合相互作用能，通过使用对接技术进行了研究。使用持续 20 ns 的常规动态仿真研究来评估相互作用的稳定性。计算来自分子动力学模拟轨迹的参数，并验证了蛋白质-配体复合物在动力学条件下的稳定性。吸收-分布-代谢-排泄 （ADME） 值对所有合成化合物都是有利的。在测试了每种新化合物对结核分枝杆菌 H37Rv （ATCC27294） 的体外抗分枝杆菌活性后，最有希望的先导类似物是 9e （MIC： 1.56 μg/mL）、13b （MIC： 3.125 μg/mL） 和 13e （MIC：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137649

文献信息

• Development and evaluation of new oxindole derivatives as potential anti-tubercular agents
  作者：Vani Madhuri Velavalapalli、G Shiva Kumar、Naresh Kumar Katari、Rambabu Gundla

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137649

  日期：2024.5

  In this study, we have designed and produced new 5-substituted Oxindole derivatives as anti-tubercular drugs through the application of docking and molecular dynamic modeling. Given the increasing demand for novel antibiotics and the ensuing urgent need for novel anti-TB medications, we think the currently reported oxindole derivatives of DprE1 inhibitors present an excellent possibility for future

  结核病 （TB） 影响肺部和身体的其他部位，夺走了大约 300 万人的生命。吲哚吲-2-酮衍生物通过微孔板 Alamar Blue 测定 （MABA） 方法及其合成、表征、分子对接和分子动力学模拟被鉴定为一种新的抗结核系列。酶十碳烯基磷酸基-β-D-核糖 20-氧化酶 （DprE1） 显示出与这些化合物相关的高结合相互作用能，通过使用对接技术进行了研究。使用持续 20 ns 的常规动态仿真研究来评估相互作用的稳定性。计算来自分子动力学模拟轨迹的参数，并验证了蛋白质-配体复合物在动力学条件下的稳定性。吸收-分布-代谢-排泄 （ADME） 值对所有合成化合物都是有利的。在测试了每种新化合物对结核分枝杆菌 H37Rv （ATCC27294） 的体外抗分枝杆菌活性后，最有希望的先导类似物是 9e （MIC： 1.56 μg/mL）、13b （MIC： 3.125 μg/mL） 和 13e （MIC：