5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,3,4-恶二唑-2-胺 | 910442-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,3,4-恶二唑-2-胺
• 英文名称: 5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• 英文别名: 5-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 910442-23-8
• 化学式: C₉H₆F₃N₃O₂
• mdl: MFCD09054680
• 分子量: 245.161
• InChiKey: NHLQBNSORVQYNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,3,4-恶二唑-2-胺 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(1-oxo-6-(((5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)methyl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2023/69700

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 hydrazine hydrate 、 溴化氰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,3,4-恶二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2024092039A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, telomerase inhibitory and anticancer activity of new 2-phenyl-4H-chromone derivatives containing 1,3,4-oxadiazole moiety
  作者：Xu Han、Yun Long Yu、Duo Ma、Zhao Yan Zhang、Xin Hua Liu

  DOI：10.1080/14756366.2020.1864630

  日期：2021.1.1

  66 2-phenyl-4H-chromone derivatives containing amide and 1,3,4-oxadiazole moieties were prepared as potential telomerase inhibitors. The results showed most of the title compounds exhibited significantly inhibitory activity on telomerase. Among them, some compounds demonstrated the most potent telomerase inhibitory activity (IC50 < 1 µM), which was significantly superior to the staurosporine (IC50

  摘要 根据先前的研究，制备了 66 种含有酰胺和 1,3,4-恶二唑部分的 2-苯基-4H-色酮衍生物作为潜在的端粒酶抑制剂。结果显示大多数标题化合物对端粒酶表现出显着的抑制活性。其中，一些化合物表现出最有效的端粒酶抑制活性（IC 50 < 1 µM），明显优于星形孢菌素（IC 50 = 6.41 µM）。此外，总结了清晰的构效关系，表明甲氧基的取代以及苯环上取代基的位置、类型和数量对端粒酶活性有显着影响。其中，化合物A33对端粒酶有显着的抑制作用。流式细胞仪分析表明，化合物A33可以将MGC-803细胞周期阻滞在G2/M期，并以浓度依赖性方式诱导细胞凋亡。同时，Western blotting 显示该化合物可以降低作为端粒酶片段的dyskerin 的表达。
• Design, synthesis and biological evaluation of nitrofuran-1,3,4-oxadiazole hybrids as new antitubercular agents
  作者：Apeng Wang、Shijie Xu、Yun Chai、Guimin Xia、Bin Wang、Kai Lv、Dan Wang、Xiaoyu Qin、Bin Jiang、Wenhao Wu、Mingliang Liu、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116529

  日期：2022.1

  Three series of novel nitrofuran-1,3,4-oxadiazole hybrids were designed and synthesized as new anti-TB agents. The structure activity relationship study indicated that the linkers and the substituents on the oxadiazole moiety greatly influence the activity, and the substituted benzenes are more favoured than the cycloalkyl or heterocyclic groups. Besides, the optimal compound in series 2 was active

  设计并合成了三个系列的新型硝基呋喃-1,3,4-恶二唑杂化物作为新型抗结核药物。构效关系研究表明，恶二唑部分的连接基和取代基对活性影响很大，取代的苯比环烷基或杂环基更受青睐。此外，系列 2 中的最佳化合物对 MTB H 37 Rv 菌株和 MDR-MTB 16883 临床分离株均具有活性，并且还显示出低细胞毒性、低 hERG 抑制和良好的口服 PK，表明其有望成为进一步结构的领先者。修改。
• WO2021012018A5
  申请人：——

  公开号：WO2021012018A5

  公开（公告）日：2023-07-31
• Imidazopyridine and Oxazolopyridine Derivatives and Analogs Thereof, Methods of Preparation Thereof, Methods of HIF-2A Pathway Inhibition, and Induction of Ferroptosis
  申请人：KUDA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220281862A1

  公开（公告）日：2022-09-08

  Novel substituted imidazopyridine and oxazolopyridine compounds that are useful as inhibitors of HIF-2α and inducers of ferroptosis through perturbations in iron metabolism, synthetic methods for making said compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of HIF-2α or iron metabolism.
• INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Cincera Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US20220274970A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The disclosure relates to heterocyclic compounds and methods for their preparation. The disclosure provides compounds that may have beneficial therapeutic activity in the treatment of a disease or condition mediated by excessive or otherwise undesirable Des1 and/or fibrotic activity.