N-[4-(methylsulfamoyl)phenyl]-2-[[2-[[4-(methylsulfamoyl)phenyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(methylsulfamoyl)phenyl]-2-[[2-[[4-(methylsulfamoyl)phenyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzamide
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₆S₄
• 分子量: 642.802
• InChiKey: IUXDCJUFCMOROV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-[4-(methylsulfamoyl)phenyl]-2-[[2-[[4-(methylsulfamoyl)phenyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  针对核衣壳蛋白NCp7的新型抗HIV-1药物：2,2'-二硫代双苯甲酰胺。

  摘要：

  作为美国国家癌症研究所药物筛选计划的一部分，已经鉴定出了一类新的对人类免疫缺陷病毒HIV-1有活性的抗逆转录病毒药，并提出了HIV-1核衣壳蛋白NCp7作为抗病毒作用的靶标。2,2'-二硫代双-[4'-（氨磺酰基）苯甲酰苯胺]（3x）和2,2'-二硫代双（5-乙酰氨基）苯甲酰胺（10）代表了原型铅结构。制备了各种2,2'-二硫代双苯甲酰胺，并测试了它们的抗HIV-1活性，细胞毒性以及从NCf7的锌指中挤出锌的能力。结构-活性关系表明，从NCp7挤出锌的能力存在于2,2'-二硫代双苯甲酰胺核心结构中。3,3'和4,4'异构体没有活性。虽然许多基于核心结构的类似物保留了锌的挤出活性，但只有在具有羧酸，羧酰胺或苯磺酰胺官能团的狭窄衍生物中才发现最佳的总体抗HIV-1活性。这些功能组与降低NCp7的抗病毒效力或活性相比，对于降低细胞毒性而言更为重要。所有具有抗病毒活性的化合物也从NCp7中挤出锌。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00269-6

文献信息

• ARYLTHIO COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0775110B1

  公开（公告）日：2005-10-05
• US5463122A
  申请人：——

  公开号：US5463122A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5668178A
  申请人：——

  公开号：US5668178A

  公开（公告）日：1997-09-16
• US5734081A
  申请人：——

  公开号：US5734081A

  公开（公告）日：1998-03-31
• US5929114A
  申请人：——

  公开号：US5929114A

  公开（公告）日：1999-07-27