2-(2-Benzoyl-5-methoxy-phenoxy)-N-[4-(2-diethylamino-ethoxy)-phenyl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Benzoyl-5-methoxy-phenoxy)-N-[4-(2-diethylamino-ethoxy)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: 2-(2-benzoyl-5-methoxy-phenoxy)-N-[4-(2-diethylaminoethyloxy)phenyl]acetamide；2-(2-benzoyl-5-methoxyphenoxy)-N-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl]acetamide
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₅
• 分子量: 476.572
• InChiKey: BZTZFCXXCXUVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  紫外线吸收剂UV-9 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 2-(2-Benzoyl-5-methoxy-phenoxy)-N-[4-(2-diethylamino-ethoxy)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮衍生物：一系列新型的有效和选择性的人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列的二苯甲酮衍生物，并评估它们作为HIV-1逆转录酶（RT）和MT-4细胞中HIV-1的抑制剂。通过使用这一系列化合物中的构效关系和计算化学技术，提出了一种结合构象。SAR还表明1h与RT酶的主要相互作用是通过酰胺和二苯甲酮羰基的氢键键合以及与二苯甲酮核的pi轨道相互作用以及通过合适的间隔基团与二苯甲酮隔开的芳族官能团。已经确定了化合物1h的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jm00010a010