2-(3-iodophenyl)-4H-chromen-4-one | 1026-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3-iodophenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3'-Iod-flavon；2-(3-iodo-phenyl)-chromen-4-one；2-(3-Jod-phenyl)-chromen-4-on；2-(3-Iodophenyl)chromen-4-one
• CAS: 1026-41-1
• 化学式: C₁₅H₉IO₂
• 分子量: 348.14
• InChiKey: AAJMJFPTPNRITK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-iodophenyl)-4H-chromen-4-one 在 铜 作用下， 生成 3',3'''-Biflavonyl
  参考文献：
  名称：

  化学学会会议论文集。1959年8月

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ps9590000201
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-iodophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 [Zn₂(Me-Phimp)₂(Cl)₂] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75 %的产率得到2-(3-iodophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计的过渡金属配合物催化的氧化环化反应：合成黄酮、喹诺酮和苯并呋喃衍生物的新策略

  摘要：

  报道了一种有效且方便的合成方案，用于合成 2-苯基-4 H -chromen-4-one、2-苯基喹啉-4(1 H )-one 和 11 H-苯并呋喃[3,2- b ]chromen使用过渡金属催化剂和 TEMPO 作为氧化剂，分别从 2'-羟基查尔酮、2'-氨基查尔酮和 3-羟基黄酮生成 -11-酮衍生物。这种催化杂环化方法涉及原位自由基生成，通过 EPR 光谱研究和 H 2 O 2检测到苯氧基自由基。成立了。该方法具有许多优点，例如原子经济性高、合成危险性小、溶剂和助剂良性、易于操作、底物范围更广以及良好至优异的产物收率。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751489

文献信息

• Chen; Yang, Taiwan Yaoxue Zazhi, 1951, vol. 3, p. 39
  作者：Chen、Yang

  DOI：——

  日期：——
• Chen, 1967, vol. 5, p. A 14
  作者：Chen

  DOI：——

  日期：——
• Proceedings of the Chemical Society. August 1959
  作者：Chen et al.

  DOI：10.1039/ps9590000201

  日期：——
• Oxidative Cyclization Reactions Catalyzed by Designed Transition-Metal Complexes: A New Strategy for the Synthesis of Flavone, Quinolone, and Benzofuran Derivatives
  作者：Kaushik Ghosh、Naseem Ahmed、Apurva Singh、Sain Singh

  DOI：10.1055/s-0042-1751489

  日期：2023.12

  An efficient and convenient synthetic protocol is reported for the synthesis of 2-phenyl-4H-chromen-4-one, 2-phenylquinolin-4(1H)-one, and 11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one derivatives from 2′-hydroxychalcones, 2′-aminochalcones, and 3-hydroxyflavones, respectively, using transition-metal catalysts and TEMPO as an oxidizing agent. This catalytic heterocyclization approach involves in situ free-radical

  报道了一种有效且方便的合成方案，用于合成 2-苯基-4 H -chromen-4-one、2-苯基喹啉-4(1 H )-one 和 11 H-苯并呋喃[3,2- b ]chromen使用过渡金属催化剂和 TEMPO 作为氧化剂，分别从 2'-羟基查尔酮、2'-氨基查尔酮和 3-羟基黄酮生成 -11-酮衍生物。这种催化杂环化方法涉及原位自由基生成，通过 EPR 光谱研究和 H 2 O 2检测到苯氧基自由基。成立了。该方法具有许多优点，例如原子经济性高、合成危险性小、溶剂和助剂良性、易于操作、底物范围更广以及良好至优异的产物收率。