methyl N-[(1S,2S)-1-[[(1S,2S)-1-benzyl-3-[[[(2S)-2-(ethoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-[(4-thiazol-5-ylphenyl)methyl]amino]-2-hydroxy-propyl]carbamoyl]-2-methyl-butyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(1S,2S)-1-[[(1S,2S)-1-benzyl-3-[[[(2S)-2-(ethoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-[(4-thiazol-5-ylphenyl)methyl]amino]-2-hydroxy-propyl]carbamoyl]-2-methyl-butyl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S,3S)-1-[[(2S,3S)-4-[[[(2S)-2-(ethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-[[4-(1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl]amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₆H₅₀N₆O₇S
• 分子量: 710.9
• InChiKey: XHZYIPUWFQPXLB-OZBSPJRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(乙氧羰基)-L-缬氨酸 、 1,2-二氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 、 1-[4-(thiazol-5-yl)-phenyl]-4(S)-hydroxy-2-amino-5 (S)-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-iso-leucyl)amino-6-phenyl-2-azahexane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl N-[(1S,2S)-1-[[(1S,2S)-1-benzyl-3-[[[(2S)-2-(ethoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-[(4-thiazol-5-ylphenyl)methyl]amino]-2-hydroxy-propyl]carbamoyl]-2-methyl-butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Combinations of HIV protease inhibitors with reverse transcriptase

  摘要：

  描述了化合物I*的公式，其中R.sub.1是较低的烷氧羰基，R.sub.2是次级或三级较低的烷基或较低的烷基硫基烷基，R.sub.3是苯基，未取代或取代了一个或多个较低的烷氧基，或C.sub.4-C.sub.8环烷基，R.sub.4是苯基或环己基，每个取代在4位的不饱和杂环基，通过环碳原子连接，具有5至8个环原子，包含1至4个从氮、氧、硫、亚砜（-SO-）和磺酰（-SO.sub.2 -）中选择的杂原子，并且未取代或取代了较低的烷基或苯基较低的烷基，R.sub.5与R.sub.2独立，具有R.sub.2提到的含义之一，R.sub.6与R.sub.1独立，是较低的烷氧羰基或其盐，至少存在一个盐形成基团。这些化合物是反转录病毒天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，例如可用于治疗艾滋病。它们具有优异的药效学性质。

  公开号：

  US06166004A1

文献信息

• Antivirally active heterocyclic azahexane derivatives
  申请人：Novartis Finance Corporation

  公开号：US06110946A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  There are described compounds of formula I*, ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkoxycarbonyl, R.sub.2 is secondary or tertiary lower alkyl or lower alkylthio-lower alkyl, R.sub.3 is phenyl that is unsubstituted or substituted by one or more lower alkoxy radicals, or C.sub.4 -C.sub.8 cycloalkyl, R.sub.4 is phenyl or cyclohexyl each substituted in the 4-position by unsaturated heterocyclyl that is bonded by way of a ring carbon atom, has from 5 to 8 ring atoms, contains from 1 to 4 hetero atoms selected from nitrogen, oxygen, sulfur, sulfinyl (--SO--) and sulfonyl (--SO.sub.2 --) and is unsubstituted or substituted by lower alkyl or by phenyl-lower alkyl, R.sub.5, independently of R.sub.2, has one of the meanings mentioned for R.sub.2, and R.sub.6, independently of R.sub.1, is lower alkoxycarbonyl, or salts thereof, provided that at least one salt-forming group is present. The compounds are inhibitors of retroviral aspartate protease and can be used, for example, in the treatment of AIDS. They exhibit outstanding pharmacodynamic properties.

  该文描述了式I*的化合物，其中R.sub.1是较低的烷氧羰基，R.sub.2是次级或三级较低的烷基或较低的烷基硫醇-较低的烷基，R.sub.3是苯基，该苯基未取代或被一个或多个较低的烷氧基取代，或C.sub.4-C.sub.8环烷基，R.sub.4是苯基或环己基，每个基在4-位被不饱和杂环基取代，该不饱和杂环基通过环碳原子连接，具有5至8个环原子，包含从氮、氧、硫、亚砜（--SO--）和磺酰基（--SO.sub.2--）中选择的1至4个杂原子，未取代或被较低的烷基或苯基-较低的烷基所取代，R.sub.5与R.sub.2独立，具有R.sub.2提及的含义之一，R.sub.6与R.sub.1独立，是较低的烷氧羰基或其盐，至少存在一个盐基团。这些化合物是逆转录病毒天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，例如可以用于治疗艾滋病。它们表现出优异的药理学性质。
• ANTIVIRALLY ACTIVE HETEROCYCLIC AZAHEXANE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0900210B1

  公开（公告）日：2005-02-09
• US5849911A
  申请人：——

  公开号：US5849911A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US6166004A
  申请人：——

  公开号：US6166004A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6300519B1
  申请人：——

  公开号：US6300519B1

  公开（公告）日：2001-10-09