(4R,5S,6S,7R)-5,6-Dihydroxy-4,7-bis-(4-methoxy-benzyl)-1,3-bis-[3-(1H-pyrazol-3-yl)-benzyl]-[1,3]diazepan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4R,5S,6S,7R)-5,6-Dihydroxy-4,7-bis-(4-methoxy-benzyl)-1,3-bis-[3-(1H-pyrazol-3-yl)-benzyl]-[1,3]diazepan-2-one
• 英文别名: (4R,5S,6S,7R)-5,6-Dihydroxy-4,7-bis(4-methoxybenzyl)-1,3-bis[3-(1H-pyrazol-3-yl)benzyl]-1,3-diazepan-2-one；(4R,5S,6S,7R)-5,6-dihydroxy-4,7-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-bis[[3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]methyl]-1,3-diazepan-2-one
• 化学式: C₄₁H₄₂N₆O₅
• 分子量: 698.822
• InChiKey: LCESHYGFELECTB-WESAGZJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Bis-(4-methoxy-benzyl)-2,2-dimethyl-5,7-bis-{3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-benzyl}-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4R,5S,6S,7R)-5,6-Dihydroxy-4,7-bis-(4-methoxy-benzyl)-1,3-bis-[3-(1H-pyrazol-3-yl)-benzyl]-[1,3]diazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状脲作为HIV蛋白酶抑制剂的合成和评估：P1 / P1'残基的修饰。

  摘要：

  制备了两个在P1 / P1'残基处修饰的环状脲，并评估了其对HIV蛋白酶的抑制作用和全细胞抗病毒活性。相对于先导化合物DMP323和DMP 450，化合物8b，10（3-和4-吡啶基甲基类似物）和6b（4-甲氧基类似物）显示出显着的抗病毒活性改善。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00119-x

文献信息

• The synthesis and evaluation of cyclic ureas as HIV protease inhibitors: Modifications of the P1/P1′ residues
  作者：Mona Patel、Lee T. Bacheler、Marlene M. Rayner、Beverly C. Cordova、Ronald M. Klabe、Susan Erickson-Viitanen、Steven P. Seitz

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00119-x

  日期：1998.4

  Two series of cyclic ureas modified at the P1/P1' residue were prepared and evaluated for HIV protease inhibition and whole cell antiviral activity. Compounds 8b, 10 (3- and 4-pyridylmethyl analogs) and 6b (4-methoxy analog) showed significant improvement in antiviral activity relative to lead compounds DMP323 and DMP 450.

  制备了两个在P1 / P1'残基处修饰的环状脲，并评估了其对HIV蛋白酶的抑制作用和全细胞抗病毒活性。相对于先导化合物DMP323和DMP 450，化合物8b，10（3-和4-吡啶基甲基类似物）和6b（4-甲氧基类似物）显示出显着的抗病毒活性改善。