1,4-Dibenzyl-6-hydroxy-5,7-bis(phenylsulfanyl)-1,4-diazepane-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dibenzyl-6-hydroxy-5,7-bis(phenylsulfanyl)-1,4-diazepane-2,3-dione
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₃S₂
• 分子量: 540.707
• InChiKey: UQYYZDHZGJQROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(benzylamino)propan-2-ol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,4-Dibenzyl-6-hydroxy-5,7-bis(phenylsulfanyl)-1,4-diazepane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型7元α-苯硫基环状乙酰胺的合成：HIV抑制剂

  摘要：

  基于生物立体异构的概念，我们报告了计算机设计和具有有效抗HIV-1性质的原始7元α-苯硫基环状乙酰胺的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00680-7

文献信息

• Synthesis of new 7-membered α-phenylthio cyclic oxamides: HIV inhibitors
  作者：M. Medou、G. Priem、G. Quélever、M. Camplo、J.L. Kraus

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00680-7

  日期：1998.6

  Based on the concept of bioisosterism, we report the computer design and the synthesis of original 7-membered α-phenylthio cyclic oxamides with potent anti HIV-1 properties.

  基于生物立体异构的概念，我们报告了计算机设计和具有有效抗HIV-1性质的原始7元α-苯硫基环状乙酰胺的合成。