2-[[4-nitrobenzylidene]hydrazonomethyl]-phenol | 62041-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[4-nitrobenzylidene]hydrazonomethyl]-phenol
• 英文别名: Salicylaldehyd-p-nitrobenzyliden-hydrazon；2-[[(4-Nitrophenyl)methylidenehydrazinylidene]methyl]phenol
• CAS: 62041-97-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: OGJRDWUBYHHMFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-nitrobenzylidene]hydrazonomethyl]-phenol 、 四丁基氟化铵 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于硝基基团的比色阴离子传感器，用于识别有机和水性介质中的生物相关阴离子，洞察现实应用和DFT研究。

  摘要：

  设计并合成了新的六种比色受体A1-A6，并通过典型的常用光谱技术进行表征，例如FT-IR，UV-Visible，1H NMR，13C NMR和ESI-MS。受体A1和A2对DMSO中的F-和AcO-离子表现出明显的肉眼反应。由于在对位和邻位存在NO 2基团，带有携带OH作为结合位点的萘基的π偶联扩展。与受体A2相比，A1极有能力检测在水性介质中以钠盐形式存在的F-和AcO-离子。这归因于在增加OH质子的酸度中引起的对位的NO 2基团的出现。因此，它很容易在水性介质中去质子化。事实证明，对于F-和AcO-离子，受体A1的检出限为0.40和0.35ppm，低于WHO许可水平（1。0ppm）。受体A1在存在AcO离子的情况下，在不同的非质子传递溶剂中表现出溶剂致变色的孤立性质。受体A1对DMSO：HEPES缓冲液（9：1，v / v）中的AcO-离子具有很高的选择性。受体A1通过检测溶液和固态阴离子证明了其在现实生活中的应用。通过1

  DOI：

  10.1016/j.saa.2017.07.051
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[[4-nitrobenzylidene]hydrazonomethyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  基于硝基基团的比色阴离子传感器，用于识别有机和水性介质中的生物相关阴离子，洞察现实应用和DFT研究。

  摘要：

  设计并合成了新的六种比色受体A1-A6，并通过典型的常用光谱技术进行表征，例如FT-IR，UV-Visible，1H NMR，13C NMR和ESI-MS。受体A1和A2对DMSO中的F-和AcO-离子表现出明显的肉眼反应。由于在对位和邻位存在NO 2基团，带有携带OH作为结合位点的萘基的π偶联扩展。与受体A2相比，A1极有能力检测在水性介质中以钠盐形式存在的F-和AcO-离子。这归因于在增加OH质子的酸度中引起的对位的NO 2基团的出现。因此，它很容易在水性介质中去质子化。事实证明，对于F-和AcO-离子，受体A1的检出限为0.40和0.35ppm，低于WHO许可水平（1。0ppm）。受体A1在存在AcO离子的情况下，在不同的非质子传递溶剂中表现出溶剂致变色的孤立性质。受体A1对DMSO：HEPES缓冲液（9：1，v / v）中的AcO-离子具有很高的选择性。受体A1通过检测溶液和固态阴离子证明了其在现实生活中的应用。通过1

  DOI：

  10.1016/j.saa.2017.07.051