2-Chloro-6-(4-hydroxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Chloro-6-(4-hydroxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 4-(2-Chloroimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenol；4-(2-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenol
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂OS
• 分子量: 250.708
• InChiKey: VTUPXNINHAIJMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-6-(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole 在 三氯化铝 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到2-Chloro-6-(4-hydroxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  6-(Hydroxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazoles as Potential Antiinflammatory Agents: Effects on Human Neutrophil Functions

  摘要：

  报道了从相应的甲氧基衍生物合成与左旋咪唑相关的6-(羟基苯基)咪唑并[2,1-b]噻唑。这些化合物在体外中性粒细胞活化方面进行了测试，即由趋化剂诱导的运动、由激动剂引发的超氧化物生成和溶菌酶脱颗粒。这些功能在细胞脉冲后经不同浓度药物评估。一些衍生物显示出显著的抑制作用，在某些情况下比母化合物更强效。

  DOI：

  10.1135/cccc20000267