(R)-N-tert-butyl-3-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[4-carboxybenzoyl]amino-4-phenylbutanoyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (R)-N-tert-butyl-3-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[4-carboxybenzoyl]amino-4-phenylbutanoyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
• 英文别名: 4-[[(2S,3S)-4-[(4R)-4-(tert-butylcarbamoyl)-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamoyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 513.615
• InChiKey: YYCSEYRXESFWSE-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

文献信息

• HIV-protease inhibitors
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：EP0751145A2

  公开（公告）日：1997-01-02

  The present invention provides a novel dipeptide compound or pharmaceutically acceptable salt thereof which exhibits an excellent HIV protease inhibitory activity and an excellent bioavailability from digestive tracts, and an anti-AIDS agent comprising said dipeptide compound as an effective ingredient.    (wherein R1 represents 5-membered or 6-membered monocyclic hydrocarbon group or heterocyclic group wherein more than one carbon atom of said monocyclic hydrocarbon group is substituted with hetero atom. X represents methylene group (-CH2-), chloromethylene group(-CH(Cl)-), oxygen atom sulfur atom or sulfonyl group (-SO2-). R21 and R22 each represents hydrogen atom or aliphatic hydrocarbon group having 1-6 carbons. R3 represents aliphatic hydrocarbon group or monovalent group derived from aromatic monocyclic hydrocarbon having 1-6 carbons.)

  本发明提供了一种新型二肽化合物或其药学上可接受的盐，该二肽化合物或其药学上可接受的盐具有极佳的HIV蛋白酶抑制活性和极佳的消化道生物利用度，本发明还提供了一种抗艾滋病制剂，该制剂以所述二肽化合物为有效成分。 (其中 R1 代表 5 元或 6 元单环烃基或杂环基，其中所述单环烃基的一个以上碳原子被杂原子取代。X 代表亚甲基 (-CH2-)、氯亚甲基 (-CH(Cl)-)、氧原子硫原子或磺酰基 (-SO2-)。R21 和 R22 分别代表氢原子或具有 1-6 个碳原子的脂族烃基。R3 代表脂肪族烃基或衍生自具有 1-6 个碳原子的芳香族单环烃的单价基团。）
• EP0751145B1
  申请人：——

  公开号：EP0751145B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• US6222043B1
  申请人：——

  公开号：US6222043B1

  公开（公告）日：2001-04-24