N-n-butyl-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-(N-n-butylcarbamoyl-O-methyl-L-tyrosylamino)-β-D-ribofuranuronamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-n-butyl-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-(N-n-butylcarbamoyl-O-methyl-L-tyrosylamino)-β-D-ribofuranuronamide
• 英文别名: N-[5-(6-Aminopurin-9-yl)-2-(N-butylcarbamoyl)-4-hydroxyoxolan-3-yl]-2-[(butylamino)carbonylamino]-3-(4-methoxyphenyl)propanamide；(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-N-butyl-3-[[(2S)-2-(butylcarbamoylamino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]amino]-4-hydroxyoxolane-2-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₄₁N₉O₆
• 分子量: 611.701
• InChiKey: DODIBIIIQWVELX-BKQQZYNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(6-benzoylamino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-(N-benzyloxycarbonyl-O-methyl-L-tyrosylamino)-β-D-ribofuranuronate 、 正丁胺 在 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以to give N-n-butyl-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-(N-n-butylcarbamoyl-O-methyl-L-tyrosylamino)-β-D-ribofuranuronamide (208 mg), mp. 111°-115° C. (dec.)的产率得到N-n-butyl-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-(N-n-butylcarbamoyl-O-methyl-L-tyrosylamino)-β-D-ribofuranuronamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofurnancarboxylic acid derivatives, processes for preparation

  摘要：

  本发明涉及四氢呋喃-羧酸衍生物，具有抗微生物活性，其化学式为：##STR1## 其中R1为氨基或保护氨基，R2为氨基或酰胺基，R3为羧基或保护羧基或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04479942A1

文献信息

• US4479942A
  申请人：——

  公开号：US4479942A

  公开（公告）日：1984-10-30