2-{4-amino-2-(5-fluoro-4-methoxy-3-methylpyridin-2-ylmethyl)-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo-[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide | 1240832-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-{4-amino-2-(5-fluoro-4-methoxy-3-methylpyridin-2-ylmethyl)-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo-[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-[6-amino-3-[(5-fluoro-4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methyl]-9-thia-2,3,5,7-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7,11-pentaen-11-yl]-N-methylacetamide
• CAS: 1240832-22-7
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₇O₂S
• 分子量: 429.478
• InChiKey: MOAXMRRTKGVKFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 indium 、 copper(II) choride dihydrate 、 水 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 186.5h， 生成 2-{4-amino-2-(5-fluoro-4-methoxy-3-methylpyridin-2-ylmethyl)-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo-[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110071170A1

文献信息

• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2402349A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  To provide a novel compound inhibiting the effect of HSP90, in particular a novel compound inhibiting the function of HSP90 as a chaperone protein and having antitumor activity. The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) having various substituents which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, an HSP90 inhibitor comprising a compound represented by formula (1), a medicament comprising a compound represented by formula (1), an anticancer agent comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  提供一种抑制 HSP90 作用的新型化合物，特别是一种抑制 HSP90 作为伴侣蛋白的功能并具有抗肿瘤活性的新型化合物。 本发明提供了一种由式（1）代表的具有各种取代基的吡唑嘧啶化合物，该化合物可抑制 HSP90 的 ATPase 活性并具有抗肿瘤活性；一种由式（1）代表的化合物组成的 HSP90 抑制剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物；一种由式（1）代表的化合物组成的抗癌剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物组合物；以及一种使用式（1）代表的化合物治疗癌症的方法。
• US8236813B2
  申请人：——

  公开号：US8236813B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• US8445504B2
  申请人：——

  公开号：US8445504B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE TRICYCLIQUE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2010098344A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  ＨＳＰ９０の作用を阻害する新規化合物、特に、ＨＳＰ９０のシャペロンタンパク質としての機能を阻害し、抗腫瘍活性を有する新規化合物を提供すること。 本発明は、ＨＳＰ９０のＡＴＰａｓｅ活性を阻害し、抗腫瘍活性を有する、各種置換基を有する式（１）で表されるピラゾロピリミジン化合物、式（１）で表される化合物を含むＨＳＰ９０阻害剤、式（１）で表される化合物を含む医薬、式（１）で表される化合物を含む抗癌剤、式（１）で表される化合物を含む医薬組成物および式（１）で表される化合物を用いる癌の治療方法等を提供する。
• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ohki Hitoshi

  公开号：US20110071170A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。