N-(t-butyloxycarbonyl)-N-(methanesulfonyloxy)cyclopent-3-enylcarboxamide | 219844-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(t-butyloxycarbonyl)-N-(methanesulfonyloxy)cyclopent-3-enylcarboxamide
• 英文别名: [Cyclopent-3-ene-1-carbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] methanesulfonate
• CAS: 219844-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆S
• 分子量: 305.352
• InChiKey: KHHDENKMJWMKJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-butyloxycarbonyl)-N-(methanesulfonyloxy)cyclopent-3-enylcarboxamide 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Isocyanato-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Degradative Rearrangements of N-(t-Butyloxycarbonyl)-O-methanesulfonyl-hydroxamic Acids:  A Novel, Reagent-Based Alternative to the Lossen Rearrangement¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981498e
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(t-butyloxycarbonyl)-N-(methanesulfonyloxy)cyclopent-3-enylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Degradative Rearrangements of N-(t-Butyloxycarbonyl)-O-methanesulfonyl-hydroxamic Acids:  A Novel, Reagent-Based Alternative to the Lossen Rearrangement¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981498e

文献信息

• Degradative Rearrangements of <i>N</i>-(<i>t-</i>Butyloxycarbonyl)-<i>O</i>-methanesulfonyl-hydroxamic Acids:  A Novel, Reagent-Based Alternative to the Lossen Rearrangement¹
  作者：Jeffrey A. Stafford、Stephen S. Gonzales、David G. Barrett、Edward M. Suh、Paul L. Feldman

  DOI：10.1021/jo981498e

  日期：1998.12.1