(S)-2-{3-[(S)-2-(3-{(S)-2-[(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-3-carboxy-propionylamino}-benzoylamino)-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-benzoylamino}-pentanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{3-[(S)-2-(3-{(S)-2-[(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-3-carboxy-propionylamino}-benzoylamino)-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-benzoylamino}-pentanedioic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[3-[[(2S)-2-[[3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-hydroxy-4-oxo-butanoyl]amino]benzoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]benzoyl]amino]pentanedioic acid；(2S)-2-[[3-[[(2S)-2-[[3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]benzoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• 化学式: C₄₁H₄₂N₆O₁₃
• 分子量: 826.817
• InChiKey: YVEUNKIIORTBMQ-YRCZKMHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  324
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{3-[(S)-2-(3-{(S)-2-[(S)-2-Amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionylamino]-3-benzyloxycarbonyl-propionylamino}-benzoylamino)-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionylamino]-benzoylamino}-pentanedioic acid dibenzyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-{3-[(S)-2-(3-{(S)-2-[(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-3-carboxy-propionylamino}-benzoylamino)-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-benzoylamino}-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptides Mimicking Chemokine Receptor CCR5 and Their Inhibitory Effects against HIV-1 Infection.

  摘要：

  模拟趋化因子受体CCR5的多肽已被合成，并评估了其抗HIV-1活性。制备的化合物，尤其是硫酸化衍生物，显示出显著的抗HIV-1活性。此外，连接N-羧甲氧羰基-脯氨酰-苯丙氨酸（CPF）基团的杂化分子具有更强的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.308