2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate | 142602-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate
• 英文别名: 2-(Trimethylsilyl)ethyl 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-(dimethoxyphosphinyl)acetate；2-trimethylsilylethyl 2-dimethoxyphosphoryl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 142602-45-7
• 化学式: C₁₄H₃₀NO₇PSi
• 分子量: 383.454
• InChiKey: SHLVDLVCCWHUFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  452.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate 在 rhodium 2(S),5(S)-dimethyl-1,2-bisphospholanobenzene 1,1,2,3-四甲基胍 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 72.5h， 生成 methyl (S)-2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]-3-[3-[3-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]amino]-(S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxopropyl]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  螺旋-螺旋-螺旋DNA结合蛋白基序中的转肽模拟物的设计和对映选择性合成。

  摘要：

  设计并合成了DNA结合蛋白的螺旋-螺旋-螺旋（HTH）基序中的肽模拟物。通过两个氨基酸与侧链碳-碳键的不寻常连接来实现构象约束。苯环为与HTH基序的疏水核进行新的疏水性接触提供了可能。在模拟物中，肽主链和中央残基以天然形式保留在12元环状三肽中。通过两个连续的Horner-Wittig偶联合成目标化合物1b，然后通过Rh（MeDuPHOS）在八个步骤中对映选择性氢化，总收率为35％。关键氢化的立体化学结果由RuO（2）/ NaIO（4）进行芳香环氧化确定，得到2当量的Boc-Asp-OMe。

  DOI：

  10.1021/jo971077h
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)phosphonoacetate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate
  参考文献：
  名称：

  螺旋-螺旋-螺旋DNA结合蛋白基序中的转肽模拟物的设计和对映选择性合成。

  摘要：

  设计并合成了DNA结合蛋白的螺旋-螺旋-螺旋（HTH）基序中的肽模拟物。通过两个氨基酸与侧链碳-碳键的不寻常连接来实现构象约束。苯环为与HTH基序的疏水核进行新的疏水性接触提供了可能。在模拟物中，肽主链和中央残基以天然形式保留在12元环状三肽中。通过两个连续的Horner-Wittig偶联合成目标化合物1b，然后通过Rh（MeDuPHOS）在八个步骤中对映选择性氢化，总收率为35％。关键氢化的立体化学结果由RuO（2）/ NaIO（4）进行芳香环氧化确定，得到2当量的Boc-Asp-OMe。

  DOI：

  10.1021/jo971077h

文献信息

• The synthesis of glidobactin A
  作者：Ulrich Schmidt、Andreas Kleefeldt、Rainer Mangold

  DOI：10.1039/c39920001687

  日期：——

  Glidobactin A, a member of the antibiotic families glidobactins and cepafungins, which was previously isolated from culture filtrates of the Gram-negative bacterium Polyangium brachysporum sp. nov., is synthesized.

  一种名为Glidobactin A的抗生素，属于glidobactins和cepafungins抗生素家族，先前从革兰氏阴性菌新种短孢多拟青霉的培养滤液中分离得到，现已合成。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE PD-/PD-L1 ET CD80(-1)/PD-L1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017176608A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-Ll and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases. wherein: A is selected from a bond.

  本公开提供了一种新型的大环肽，可抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染病。其中：A从键中选择。
• Peptidomimetic of helix-turn-helix or gamma-turn
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US06080838A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  A peptidomimetic of the turn in the helix-turn-helix (HTH) motif of DNA-binding proteins was designed and synthesized. Conformational constraint was achieved by an unusual linking of two amino acids with a side-chain carbon--carbon bond. A phenyl ring provides the potential for new hydrophobic contacts with the hydrophobic core of the HTH motif. In the mimic, the peptide backbone and the central residue were retained in native form within a 12-membered cyclic tripeptide. The target compound 1b was synthesized by two sequential Horner-Wittig couplings followed by enantioselective hydrogenation with Rh(MeDuPHOS) in 8 steps and 35% overall yield. The stereochemical outcome of the key hydrogenation was determined by aromatic ring oxidation with RuO.sub.2 /NalO.sub.4 to give two equivalents of Boc-Asp-OMe.

  DNA结合蛋白的螺旋-转角-螺旋（HTH）结构的一种肽类类似物被设计并合成。通过将两个氨基酸通过侧链碳-碳键连接实现构象约束。苯环提供了与HTH结构的疏水核心形成新疏水接触的潜力。在模拟物中，肽骨架和中心残基在一个12环三肽内保持原生形式。目标化合物1b通过两步顺序的Horner-Wittig偶联，然后在8步和35%的总产率下使用Rh（MeDuPHOS）进行对映选择性氢化合成。关键氢化的立体化学结果通过RuO.sub.2 /NalO.sub.4的芳香环氧化确定，生成两当量的Boc-Asp-OMe。
• Diastereoselective Formation of (<i>Z</i>)-Didehydroamino Acid Esters
  作者：Ulrich Schmidt、Helmut Griesser、Volker Leitenberger、Albrecht Lieberknecht、Rainer Mangold、Regina Meyer、Bernd Riedl

  DOI：10.1055/s-1992-26143

  日期：——

  The rearrangement of (E)-didehydroamino acid derivatives to the corresponding Z-derivatives under acid or basic catalysis as well as under the influence of radicals has been investigated. The condensation of N-benzyloxycarbonyl or N-tert-butoxycarbonyl protected alkyl 2-amino-2-(dimethoxyphosphoryl)acetates with aldehydes or ketones in dichloromethane in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene furnishes (Z)-didehydroamino acid ester derivatives diastereoselectively in excellent yields and with high purity.

  研究了在酸或碱催化以及自由基影响下，(E)-二脱氢氨基酸衍生物重排为相应的 Z 衍生物的过程。在 1,8- 二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯存在下，N-苄氧羰基或 N-叔丁氧羰基保护的 2-氨基-2-(二甲氧基磷酰)乙酸烷基酯与醛或酮在二氯甲烷中缩合，可产生非对映选择性的 (Z)-二脱氢氨基酸酯衍生物，收率极高，纯度也很高。
• 10.1002/1521-3897(200010)342:8<736::aid-prac736>3.0.co;2
  作者：Allen, Jennifer R.、Danishefsky, Samuel J.

  DOI：10.1002/1521-3897(200010)342:8<736::aid-prac736>3.0.co;2

  日期：——