2-amino-9,10-ethano-9,10-dihydro-3-nitroanthracene | 107125-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-amino-9,10-ethano-9,10-dihydro-3-nitroanthracene
• 英文别名: 5-nitrotetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-4-amine
• CAS: 107125-81-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: SIRFUNVODVIZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9,10-ethano-9,10-dihydro-3-nitroanthracene 650.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 以75.3%的产率得到2-amino-3-nitroanthracene
  参考文献：
  名称：

  取代的乙基蒽的制备和热解-2,3-二取代的蒽的一般合成

  摘要：

  已经对9,10-乙烷-9,10-二氢蒽进行了区域选择性官能化，得到了一系列2-取代和2,3-二取代的衍生物。这些化合物的快速真空热解提供了2，3-二取代的蒽的第一个一般合成。观察到的区域选择性符合与芳环稠合的应变环的电子影响的Finnegan-Streitwieser模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87549-9
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢-9,10-乙桥蒽 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 硝酸 、 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 2-amino-9,10-ethano-9,10-dihydro-3-nitroanthracene
  参考文献：
  名称：

  取代的乙基蒽的制备和热解-2,3-二取代的蒽的一般合成

  摘要：

  已经对9,10-乙烷-9,10-二氢蒽进行了区域选择性官能化，得到了一系列2-取代和2,3-二取代的衍生物。这些化合物的快速真空热解提供了2，3-二取代的蒽的第一个一般合成。观察到的区域选择性符合与芳环稠合的应变环的电子影响的Finnegan-Streitwieser模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87549-9

文献信息

• BALDWIN J. E.; SWANSON A. G.; CHA JIN KUN; MURPHY J. A., TETRANEDRON, 46,(1986) N 14, 3943-3956
  作者：BALDWIN J. E.、 SWANSON A. G.、 CHA JIN KUN、 MURPHY J. A.

  DOI：——

  日期：——