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(4S)-4-Ethyl-9-hydroxy-3,14-dioxo-4,12-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]quinolino[2,3-a]indolizin-4-yl 2-aminoacetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-4-Ethyl-9-hydroxy-3,14-dioxo-4,12-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]quinolino[2,3-a]indolizin-4-yl 2-aminoacetate
英文别名
[(19S)-19-ethyl-7-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-19-yl] 2-aminoacetate
(4S)-4-Ethyl-9-hydroxy-3,14-dioxo-4,12-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]quinolino[2,3-a]indolizin-4-yl 2-aminoacetate化学式
CAS
——
化学式
C22H19N3O6
mdl
——
分子量
421.4
InChiKey
WRUNRZWFHRZVFQ-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • MULTI-ARM POLYMERIC TARGETING ANTI-CANCER CONJUGATE
    申请人:Bright Gene Bio-Medical Technology Co., Ltd.
    公开号:EP3459546A1
    公开(公告)日:2019-03-27
    Disclosed is a multi-arm targeting drug conjugate modified by a water-soluble polymer; the drug conjugate has the structural formula of (III). In formula (III), R is an organic core, POLY is a polymer, L is a multivalent linker, T is a targeting molecule, D is a camptothecin-based drug, and q is any integer between 3 and 8. The drug conjugate may improve the poor water solubility, high toxicity and low bioavailability of camptothecin-based drugs.
    本发明公开了一种由水溶性聚合物修饰的多臂靶向药物共轭物;该药物共轭物的结构式为(III)。式(III)中,R 是有机核,POLY 是聚合物,L 是多价连接体,T 是靶向分子,D 是喜树碱类药物,q 是 3 到 8 之间的任意整数。该药物共轭物可改善喜树碱类药物水溶性差、毒性大和生物利用率低的问题。
  • Multi-arm polymeric targeting anti-cancer conjugate
    申请人:BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd.
    公开号:US10869863B2
    公开(公告)日:2020-12-22
    Disclosed is a multi-arm targeting drug conjugate modified by a water-soluble polymer; the drug conjugate has the structural formula of (III). In formula (III), R is an organic core, POLY is a polymer, L is a multivalent linker, T is a targeting molecule, D is a camptothecin-based drug, and q is any integer between 3 and 8. The drug conjugate may improve the poor water solubility, high toxicity and low bioavailability of camptothecin-based drugs.
    本发明公开了一种由水溶性聚合物修饰的多臂靶向药物共轭物;该药物共轭物的结构式为(III)。 式(III)中,R 是有机核,POLY 是聚合物,L 是多价连接体,T 是靶向分子,D 是喜树碱类药物,q 是 3 到 8 之间的任意整数。 该药物共轭物可改善喜树碱类药物水溶性差、毒性大和生物利用率低的问题。
  • Polyglutamic acid-camptothecin conjugates and methods of preparation
    申请人:——
    公开号:US20020016285A1
    公开(公告)日:2002-02-07
    The invention provides polyglutamic acid-therapeutic agent conjugates and methods for their preparation and use.
    本发明提供了聚谷氨酸-治疗剂共轭物及其制备和使用方法。
  • POLYGLUTAMIC ACID-CAMPTOTHECIN CONJUGATES AND METHODS OF PREPARATION
    申请人:CELL THERAPEUTICS, INC.
    公开号:EP1267939A2
    公开(公告)日:2003-01-02
  • US7153864B2
    申请人:——
    公开号:US7153864B2
    公开(公告)日:2006-12-26
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