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2-(2,3-Dihydroxy-propyl)-2H-phthalazin-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,3-Dihydroxy-propyl)-2H-phthalazin-1-one
英文别名
2-(2,3-Dihydroxypropyl)phthalazin-1-one
2-(2,3-Dihydroxy-propyl)-2H-phthalazin-1-one化学式
CAS
——
化学式
C11H12N2O3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
ZHQYCOBRYKUOGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以25%的产率得到2-(2,3-Dihydroxy-propyl)-2H-phthalazin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Anti-Hepatitis B Virus Activity of Some 2,3-Dihydroxyprop-1-yl Unnatural Hetaryls
    摘要:
    The sodium salts of some hetaryls of the quinoxalin-2-ones 2-4, phthalazine-1,4-dione 5, phthalazin-1-one 6, and pyridazin-6-ones 7 and 8 were alkylated with (+/-) 2,3-O-isopropylidene-1-O-(4-toluenesulfonyl)glycerol (1) to give the respective tetraseco-nucleosides 9-15. Their deisopropylidenation with 70% acetic acid in water gave the corresponding 2,3-dihydroxyprop-1-yl hetaryls 16-22. Compounds 16-22 showed varying inhibition activity against Hepatitis B virus (HBV) with low to moderate cytotoxicity, where 18 and 21 showed the highest replication inhibition and low cytotoxicity.
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-4184(19999)332:9<327::aid-ardp327>3.0.co;2-n
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