cyclohexylmethyl N-[1-[4-[benzenesulfonyl(methyl)amino]-3-phenyl-butyl]-4-piperidyl]-N-ethyl-carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexylmethyl N-[1-[4-[benzenesulfonyl(methyl)amino]-3-phenyl-butyl]-4-piperidyl]-N-ethyl-carbamate
• 英文别名: cyclohexylmethyl N-[1-[4-[benzenesulfonyl(methyl)amino]-3-phenylbutyl]piperidin-4-yl]-N-ethylcarbamate
• 化学式: C₃₂H₄₇N₃O₄S
• 分子量: 569.809
• InChiKey: MESFEGXIYUDYKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Cyclohexylmethoxycarbonylamino-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 生成 cyclohexylmethyl N-[1-[4-[benzenesulfonyl(methyl)amino]-3-phenyl-butyl]-4-piperidyl]-N-ethyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of the human CCR5 receptor as anti-HIV-1 agents. Part 4: synthesis and structure–Activity relationships for 1-[N-(Methyl)-N-(phenylsulfonyl)amino]-2-(phenyl)-4-(4-(N-(alkyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)butanes

  摘要：

  (2S)-2-(3-氯苯基)-1-[N-(甲基)-N-(苯磺酰基)氨基]-4-[螺环(2,3-二氢苯并噻吩-3,4'-哌啶-1'-基)]丁烷 S-氧化物 (lb) 已被鉴定为一种强效的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 = 10 nM。在此，描述了非螺环哌啶的结构-活性关系研究，这些研究导致了发现 4-(N-(烷基)-N-(苯甲酰氧基)氨基)哌啶衍生物 (3-5) 作为强效的 CCR5 拮抗剂。(C) 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00492-9