SC-68448 | 188804-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: SC-68448
• 英文别名: 3-(3,5-Dichlorophenyl)-3-[[2-[(3-guanidinobenzoyl)amino]acetyl]amino]propanoic acid；3-[[2-[[3-(diaminomethylideneamino)benzoyl]amino]acetyl]amino]-3-(3,5-dichlorophenyl)propanoic acid
• CAS: 188804-07-1
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂N₅O₄
• 分子量: 452.297
• InChiKey: XWMBYGCYHWLPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Novel compositions magnetic particles covered with gem-bisphosphonate derivatives
  申请人：Port Marc

  公开号：US20100297025A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to a composition comprising acid magnetic particles (p) based on an iron compound, the acid magnetic particles (p) being complexed by one or more gem-bisphosphonate compounds, of formula I: X-L-CH(PO 3 H 2 ) 2 (I) in which: L represents an organic group connecting the X group to the gem-bisphosphonate group —CH(PO 3 H 2 ) 2 ; X represents a chemical group capable of reacting with a biovector; all or some of the X groups of the particles optionally being coupled to a biovector. The invention relates also to a process for the preparation of the compositions and their use, in particular as contrast products for Magnetic Resonance Imaging (MRI).

  这项发明涉及一种包含基于铁化合物的酸性磁性颗粒（p）的组合物，所述酸性磁性颗粒（p）被一个或多个式I的双膦酸盐化合物络合： X-L-CH(PO3H2)2(I) 其中： L代表将X基团连接到双膦酸盐基团—CH(PO3H2)2的有机基团； X代表能够与生物载体发生反应的化学基团；颗粒的一个或多个X基团可选择地与生物载体偶联。 该发明还涉及一种制备所述组合物的方法及其用途，特别是作为磁共振成像（MRI）对比剂。
• [EN] META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA META-GUANIDINE, DE L'UREE, DE LA THIO-UREE OU DE L'ACIDE AMINOBENZOIQUE AZACYCLIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997008145A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is (a) or (b) or (c) or (d) pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as $g(a)v$g(b)3 integrin antagonists.(FR) L'invention concerne une classe de composés représentés par la formule I et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A est (a) ou (b) ou (c) ou (d). L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés et de ces préparations comme antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  本发明涉及一类由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物，其中A是（a）或（b）或（c）或（d），以及这些化合物和组合物作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的药物组合物和使用方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂以及将这些化合物和制剂作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的使用方法。
• Inhibitors of the endothelin signalling pathway and alphavbeta3 integrin receptor antagonists for combination therapy
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20090311266A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to the use of an endothelin blocker in combination with an α v β 3 integrin receptor antagonist for the treatment or prevention of diseases, particularly to the use of a pharmaceutical composition, comprising an endothelin blocker and an α v β 3 integrin receptor antagonist, for the treatment or prevention of cardiovascular disorders, particularly for the treatment or prevention of restenosis after vessel injury or revascularisation treatment and to the pharmaceutical composition itself.

  本发明涉及将内皮素阻滞剂与αvβ3整合素受体拮抗剂结合使用以治疗或预防疾病，特别是涉及使用一种制药组合物，包括内皮素阻塞剂和αvβ3整合素受体拮抗剂，用于治疗或预防心血管疾病，特别是用于治疗或预防血管损伤或再血管化治疗后的再狭窄，以及该制药组合物本身。
• Modulators of cytokine mediated signaling pathways and integrin alphabeta3 receptor antagonists for combination therapy
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20060159678A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to the use of modulators of cytokine mediated signalling pathways in combination with integrin α v β 3 receptor antagonists for the treatment or prevention of diseases, particularly to the use of a pharmaceutical composition, comprising a modulator of cytokine mediated signalling pathways and an integrin α v β 3 receptor antagonist, for the treatment or prevention of inflammatory or autoimmune disorders, particularly for the treatment or prevention of rheumatoid arthritis and to the pharmaceutical composition itself.

  本发明涉及将细胞因子介导的信号通路调节剂与整合素 α v β 3 受体拮抗剂用于治疗或预防疾病，特别是涉及一种药物组合物的用途，该药物组合物由细胞因子介导的信号通路调节剂和整合素 α v β 3 v β 3 受体拮抗剂，用于治疗或预防炎症性或自身免疫性疾病，特别是治疗或预防类风湿性关节炎，以及药物组合物本身。
• META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0850221B1

  公开（公告）日：2001-07-18