4-(bromomethyl)-1-(tert-butyl)-2-methoxybenzene | 177983-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-1-(tert-butyl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-1-tert-butyl-2-methoxybenzene
• CAS: 177983-14-1
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: IKERCQFRJRATKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-1-(tert-butyl)-2-methoxybenzene 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(4-(tert-butyl)-3-methoxybenzyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Discovering High Potent Hsp90 Inhibitors as Antinasopharyngeal Carcinoma Agents through Fragment Assembling Approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01521
• 作为产物：
  描述：

  (4-tert-butyl-3-methoxyphenyl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到4-(bromomethyl)-1-(tert-butyl)-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  双酚抗菌化合物的修饰：对抗 ESKAPE 病原体的活性

  摘要：

  一种有效的口腔细菌双酚抑制剂经过改良，可用于治疗 ESKAPE 病原体。通过基于荧光的测定和耐药菌株的产生进行的机理研究揭示了结构相似的化合物的多种重叠机制。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200521

文献信息

• 一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN113121517A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明公开了一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用。该三氮唑类衍生物，具有如式(Ⅰ)所示结构：本发明提供的特定结构的三氮唑类衍生物具有较高的Hsp90抑制活性，且毒性小；可安全用于制备Hsp90抑制剂、抗癌转移药物。
• Structure–activity relationship studies on a novel class of antiproliferative agents derived from Lavendustin A. Part I: Ring A modifications
  作者：Peter Nussbaumer、Anthony P. Winiski

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.07.039

  日期：2008.8

  to the "colchicine binding site" on tubulin and, thus, inhibits tubulin polymerization in vitro. Moreover, we established structure-activity relationships for the effect of modifications in the 2,5-dimethoxyphenyl moiety ("ring A") of the molecule on in vitro antiproliferative activity.

  有效的抗增殖剂SDZ LAP 977在光化性角化病患者的临床概念验证研究中已显示出功效，先前已证明它可以阻断有丝分裂中的细胞周期。在本研究中，我们进一步探讨了作用方式：SDZ LAP 977与微管蛋白上的“秋水仙碱结合位点”结合，从而在体外抑制微管蛋白的聚合。此外，我们建立了结构-活性关系，以用于修饰分子的2，5-二甲氧基苯基部分（“环A”）对体外抗增殖活性的影响。
• PRODUCTION METHOD FOR PYRAZOLE-AMIDE COMPOUND
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20190375717A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  A production method of a compound represented by the formula [I]: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof.

  一种由化学式[I]表示的化合物的生产方法，或其药用可接受的盐，或其水合物。
• INTERLEUKIN-5 PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0775489A1

  公开（公告）日：1997-05-28

  Object: to provide an erythromycin derivative having a potent interleukin-5 production inhibitory effect. Constitution: an interleukin-5 production inhibitor containing as the active ingredient an erythromycin derivative, such as 6-O-methylerythromycin A 9-[O-(2-chlorophenylmethyl)oxime], 6-O-methylerythromycin A 9-[O-(3-methoxy-4-t-butylbenzyl)oxime] 11,12-cyclic carbonate or 11-amino-9-N, 11-N-cyclic ethylene-9-deoxo-11-deoxy-6-O-methylerythromycin A 9-benzylamine 11-N, 12-O-cyclic carbamate, or a medicinally acceptable acid-addition salt thereof.

  目的：提供一种红霉素衍生物，它具有强效抑制白细胞介素-5产生的作用。构成：一种白细胞介素-5 生成抑制剂，其活性成分为红霉素衍生物，如 6-O-甲基红霉素 A 9-[O-(2-氯苯基甲基)肟]、6-O-甲基红霉素 A 9-[O-(3-甲氧基-4-叔丁基苄基)肟]11、12-环碳酸酯或 11-氨基-9-N，11-N-环乙烯-9-脱氧-11-脱氧-6-O-甲基红霉素 A 9-苄胺 11-N，12-O-环氨基甲酸酯，或其可药用的酸加成盐。
• Production method for pyrazole-amide compound
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US10981877B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  A production method of a compound represented by the formula [I]: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof.

  一种由式[I]表示的化合物的生产方法： 或其药学上可接受的盐，或其水合物。