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2-(3-methoxymethoxy-phenyl)-oxirane | 948850-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-methoxymethoxy-phenyl)-oxirane
英文别名
2-[3-(methoxymethoxy)phenyl]oxirane
2-(3-methoxymethoxy-phenyl)-oxirane化学式
CAS
948850-50-8
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
DFAGXITXCGGFFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methoxymethoxy-phenyl)-oxirane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    β-内酰胺类抗生素的不对称合成-III。(+)PS-5的对映选择性合成
    摘要:
    在碳青霉烯PS-5的不对称合成中描述了。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84730-9
  • 作为产物:
    描述:
    methylenedimethyl sulfurane间甲氧基苯甲醛 以87%的产率得到2-(3-methoxymethoxy-phenyl)-oxirane
    参考文献:
    名称:
    β-内酰胺类抗生素的不对称合成-III。(+)PS-5的对映选择性合成
    摘要:
    在碳青霉烯PS-5的不对称合成中描述了。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84730-9
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文献信息

  • SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20080300316A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    Disclosed herein are substituted phenethylamine alpha adrenergic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本文公开了Formula I的取代苯乙胺α肾上腺素受体调节剂,其制备方法,药物组合物以及使用方法。
  • An <i>N</i>-Aryl-Substituted Oxazolidinone-Containing Ketone-Catalyzed Asymmetric Epoxidation with Hydrogen Peroxide as the Primary Oxidant
    作者:Christopher P. Burke、Lianhe Shu、Yian Shi
    DOI:10.1021/jo0708644
    日期:2007.8.1
    Asymmetric epoxidation of various olefins with an N-aryl-substituted oxazolidinone-containing ketone as catalyst and hydrogen peroxide as the primary oxidant has been investigated, and up to 96% ee was obtained.
    以含N-芳基取代的恶唑烷酮的酮为催化剂,过氧化氢为主要氧化剂的各种烯烃的不对称环氧化反应已得到研究,得到的ee高达96%。
  • Substituted phenethylamines
    申请人:Auspex Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US07745665B2
    公开(公告)日:2010-06-29
    Disclosed herein are substituted phenethylamine alpha adrenergic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本文披露了一种式为I的取代苯乙胺α肾上腺素受体调节剂,其制备方法,药物组合物以及使用方法。
  • US7745665B2
    申请人:——
    公开号:US7745665B2
    公开(公告)日:2010-06-29
  • [EN] SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES<br/>[FR] PHÉNÉTHYLAMINES SUBSTITUÉES
    申请人:AUSPEX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008151179A2
    公开(公告)日:2008-12-11
    [EN] Disclosed herein are substituted phenethylamine alpha adrenergic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    [FR] La présente invention concerne des modulateurs de récepteur alpha adrénergique phénéthylamine substituée de formule I, des procédés pour les préparer, des compositions pharmaceutiques de ceux-ci et des procédés d'utilisation de ceux-ci. Formule (I)
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