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N-(Methylsulfonyl)-S,S-tetramethylensulfoximin | 57872-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(Methylsulfonyl)-S,S-tetramethylensulfoximin
英文别名
N-(1-oxothiolan-1-ylidene)methanesulfonamide
N-(Methylsulfonyl)-S,S-tetramethylensulfoximin化学式
CAS
57872-26-1
化学式
C5H11NO3S2
mdl
——
分子量
197.279
InChiKey
JIIHMTQRUKNOMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四甲基亚砜 、 [N-(methylsulfonyl)imino]phenyliodinane 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以95%的产率得到N-(Methylsulfonyl)-S,S-tetramethylensulfoximin
    参考文献:
    名称:
    碘(III)介导的含氮硫衍生物的制备:硫氧化态的显着影响。
    摘要:
    磺酰胺与碘代苯的反应生成苯基碘烷。已经证明并研究了在亚砜存在下这些产物分解的新催化反应,该反应可以平稳合成亚砜肟类:使用铜(II)盐制备化合物4 aj和5 b,d,f,j,由相应的易于制备的亚砜得到k。反应在硫中心保留构型进行,并且三氟甲磺酸铜(II)是用于亚胺化催化剂的最佳候选者。在制备起始碘丁烷中从磺酰胺转换为亚磺酰胺完全改变了反应途径:不再可获得碘,而是获得了亚磺酰胺7 aj。可以通过从硫中心除去一个氧原子而增加pK(a)来使这种行为合理化。磺酰亚胺盐是具有各种应用的有趣分子。通过在乙腈中进行反应,已经实现了其一锅法合成的优化。立体化学研究表明,尽管对映体纯度受到侵蚀,但转化过程仍在构型整体保留在硫中心的情况下进行。提出了一个解释这一结果的模型。另外,已经解释了氧化的磺酰胺副产物的存在,并且当醇被水代替时,后一种途径成为唯一的途径。获得了良好的氧化产物收率。通过在乙腈中进行反应,已经
    DOI:
    10.1002/chem.200305525
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文献信息

  • Iodine(III)-Mediated Preparations of Nitrogen-Containing Sulfur Derivatives: Dramatic Influence of the Sulfur Oxidation State
    作者:Dominique Leca、Kai Song、Muriel Amatore、Louis Fensterbank、Emmanuel Lacôte、Max Malacria
    DOI:10.1002/chem.200305525
    日期:2004.2.20
    Reaction of sulfonamides with iodosobenzene leads to phenyliodinanes. A new catalysis reaction of the decomposition of these products in the presence of sulfoxides that allows the smooth synthesis of sulfoximines has been evidenced and studied: copper(II) salts were used to prepare compounds 4 a-j and 5 b, d, f, j, k from the corresponding, easily prepared, sulfoxides. The reactions proceed with retention
    磺酰胺与碘代苯的反应生成苯基碘烷。已经证明并研究了在亚砜存在下这些产物分解的新催化反应,该反应可以平稳合成亚砜肟类:使用铜(II)盐制备化合物4 aj和5 b,d,f,j,由相应的易于制备的亚砜得到k。反应在硫中心保留构型进行,并且三氟甲磺酸铜(II)是用于亚胺化催化剂的最佳候选者。在制备起始碘丁烷中从磺酰胺转换为亚磺酰胺完全改变了反应途径:不再可获得碘,而是获得了亚磺酰胺7 aj。可以通过从硫中心除去一个氧原子而增加pK(a)来使这种行为合理化。磺酰亚胺盐是具有各种应用的有趣分子。通过在乙腈中进行反应,已经实现了其一锅法合成的优化。立体化学研究表明,尽管对映体纯度受到侵蚀,但转化过程仍在构型整体保留在硫中心的情况下进行。提出了一个解释这一结果的模型。另外,已经解释了氧化的磺酰胺副产物的存在,并且当醇被水代替时,后一种途径成为唯一的途径。获得了良好的氧化产物收率。通过在乙腈中进行反应,已经
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