N-(N-{5-[2-(2-Amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6 yl)ethyl]thien-2-ylcarbonyl}-γ-L-glutamyl)-D-glutamate tris-(tert.-Butyl) Ester | 188846-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-{5-[2-(2-Amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6 yl)ethyl]thien-2-ylcarbonyl}-γ-L-glutamyl)-D-glutamate tris-(tert.-Butyl) Ester
• 英文别名: ditert-butyl (2R)-2-[[(4S)-4-[[5-[2-(2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]thiophene-2-carbonyl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 188846-53-9
• 化学式: C₃₆H₅₄N₆O₉S
• 分子量: 746.926
• InChiKey: VZFBNXAMFQCIHZ-LZCZEWEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 5-[2-(amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]thien-2-ylcarboxylic acid 、 (R)-2-((S)-4-氨基-5-叔丁氧基-5-氧代戊酰胺基)戊二酸二叔丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 以0.088 g (23%)的产率得到N-(N-{5-[2-(2-Amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6 yl)ethyl]thien-2-ylcarbonyl}-γ-L-glutamyl)-D-glutamate tris-(tert.-Butyl) Ester
  参考文献：
  名称：

  Non-classical antifolates

  摘要：

  公开号：

  EP0761668B1