ethyl 2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: YDUVBBPJXPHEIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline-4-carboxylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BORRIONE, ELISABETTA;PRATO, MAURIZIO;SCORRANO, GIANFRANCO;STIVANELLO, MAR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1831-1835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenylimino-essigsaeureethylester 、 2,3-二氢呋喃 、 三氟化硼 、 乙醚 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BORRIONE, ELISABETTA;PRATO, MAURIZIO;SCORRANO, GIANFRANCO;STIVANELLO, MAR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1831-1835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scandium(III) Zeolites as New Heterogeneous Catalysts: [4+2]Cyclocondensation of in situ Generated Aryl Imines with Alkenes
  作者：Andrea Olmos、Jean Sommer、Patrick Pale

  DOI：10.1002/chem.201002649

  日期：2011.2.7

  Scandium(III)‐exchanged zeolite was used as heterogeneous ligand‐free catalysts for the [4+2]cyclocondensation of amines and aldehydes with alkenes through the in situ formation of imines. Such catalysts offered a versatile, efficient, and highly regio‐ and stereoselective synthesis of tetrahydroquinoline derivatives. These catalysts exhibited a wide scope and compatibility with functional groups.

  通过原位形成亚胺，（III）交换的沸石用作胺和醛与烯烃的[4 + 2]环缩合反应的无均相无配体催化剂。此类催化剂提供了四氢喹啉衍生物的通用，高效和高度区域选择性和立体选择性的合成方法。这些催化剂表现出宽范围和与官能团的相容性。它们非常易于使用，易于移除（通过简单过滤），并且可回收（最多可重复使用三遍，而不会损失活性）。