3-{3-[1-(1-Cyclohexylmethyl-4-phenyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-4-hydroxy-piperidin-4-yl]-propyl}-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-{3-[1-(1-Cyclohexylmethyl-4-phenyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-4-hydroxy-piperidin-4-yl]-propyl}-benzoic acid
• 英文别名: 3-[3-[1-[[(3S,4S)-1-(cyclohexylmethyl)-4-phenylpyrrolidin-3-yl]methyl]-4-hydroxypiperidin-4-yl]propyl]benzoic acid
• 化学式: C₃₃H₄₆N₂O₃
• 分子量: 518.74
• InChiKey: PECQGQFPDDXSPX-IOWSJCHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲醇 、 palladium diacetate 、 氢气 、 sodium acetate 、 lithium perchlorate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-{3-[1-(1-Cyclohexylmethyl-4-phenyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-4-hydroxy-piperidin-4-yl]-propyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 3: polar functionality and its effect on anti-HIV-1 activity

  摘要：

  Incorporation of acidic functional groups into a lead CCR5 antagonist identified from a targeted combinatorial library resulted in compounds with enhanced anti-HIV-1 activity and attenuated L-type calcium channel affinity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00605-4