2,3-dihydroxypropyl (2S)-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydroxypropyl (2S)-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoate
• 英文别名: 2,3-dihydroxypropyl (2S)-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanoyl]amino]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]hexanoate
• 化学式: C₃₈H₅₀N₄O₉S₂
• 分子量: 771.0
• InChiKey: BXQSBLOATFKUBA-IZQVGIHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid 、 甘油 、 1,2-二氯乙烷 在 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 柠檬酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 30 mg (40%) of the desired ester的产率得到2,3-dihydroxypropyl (2S)-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下化合物组合中选择一种化合物，其中包括公式I的化合物1，公式II的化合物2，当公式I和II的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1，R2，Cx，n，R3，R4，R5，Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20020151546A1

文献信息

• HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030195159A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  A compound selected from the group consisting of a compound of formula I 1 a compound of formula II 2 and when the compound of formula I and II comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R 1 , R 2 , Cx, n, R 3 , R 4 , R 5 , Y are as defined in the specification.

  从以下组合中选择一个化合物：化合物I的公式，化合物II的公式，当化合物I和II包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1，R2，Cx，n，R3，R4，R5，Y的定义如规范中所述。