(2S)-N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-3-methyl-butyl]-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(4S)-4-hydroxy-1-[2-methyl-2-(tetradecanoylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-methyl-butanoyl]amino]pentanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-3-methyl-butyl]-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(4S)-4-hydroxy-1-[2-methyl-2-(tetradecanoylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-methyl-butanoyl]amino]pentanediamide
• 英文别名: (2S)-N-[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(4S)-4-hydroxy-1-[2-methyl-2-(tetradecanoylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanediamide
• 化学式: C₄₅H₈₃N₇O₉
• 分子量: 866.2
• InChiKey: GRJSOZDXIUZXEW-DKTSUBOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-3-methyl-butyl]-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(4S)-4-hydroxy-1-[2-methyl-2-(tetradecanoylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-methyl-butanoyl]amino]pentanediamide 、 乙酸酐 、 在 氮 、 crude mixture 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 disodium;carbonate 、 crude product 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Halovir D
  参考文献：
  名称：

  Halovir, an antiviral marine natural product, and derivatives thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中R1a和R1b独立地选自由—H、烷基、低烷基、取代烷基和取代低烷基组成的群体；R2a和R2b独立地选自由—H、低烷基和取代低烷基组成的群体；R3为—H、低烷基、取代低烷基，且R3和R4通过低烷基或取代低烷基部分连接在一起；R4为—H、低烷基、取代低烷基，且R3和R4通过低烷基或取代低烷基桥连接在一起；R5、R7、R9和R11独立地选自由—H、低烷基和取代低烷基组成的群体；R6为—H、低烷基和取代低烷基；R8为—H、低烷基和取代低烷基；R10为—H、低烷基和取代低烷基；R12为—H、低烷基和取代低烷基；A为—C（O）—R13，其中R13为—H、—OH、烷基、低烷基、取代低烷基或—O（低烷基）；—CH2—OR14，其中R14为—H、—C（O）CH3、烷基、低烷基或取代低烷基；或—CH2—NR15R16，其中R15和R16独立地选自—H、低烷基、烷基、取代低烷基或取代烷基；以及对于预防或治疗病毒和微生物感染有用的药物可接受的盐或衍生物。

  公开号：

  US06458766B1