(1S*,2S*)-N-benzyl-2-methylcyclopropan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S*,2S*)-N-benzyl-2-methylcyclopropan-1-amine
• 英文别名: N-benzyl-2-methylcyclopropan-1-amine
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: RIGSIUVMWSLFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S*,2S*)-N-benzyl-2-methylcyclopropan-1-amine 在 [Rh(cod)2]BARF 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 1,3-dibenzyl-6-methyl-3,6-dihydro-1H-1,3-diazepine-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Capture–Collapse Heterocyclization: 1,3-Diazepanes by C–N Reductive Elimination from Rhodacyclopentanones

  摘要：

  Rhodacydopentanones derived from carbonylative C-C activation of cyclopropyl ureas can be "captured" by pendant nucleophiles prior to "collapse" to 1,3-diazepanes. The choice of N-substituent on the cyclopropane unit controls the oxidation level of the product, such that C4-C5 unsaturated or saturated systems can be accessed selectively.

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07046

文献信息

• Capture–Collapse Heterocyclization: 1,3-Diazepanes by C–N Reductive Elimination from Rhodacyclopentanones
  作者：Niall G. McCreanor、Steven Stanton、John F. Bower

  DOI：10.1021/jacs.6b07046

  日期：2016.9.14

  Rhodacydopentanones derived from carbonylative C-C activation of cyclopropyl ureas can be "captured" by pendant nucleophiles prior to "collapse" to 1,3-diazepanes. The choice of N-substituent on the cyclopropane unit controls the oxidation level of the product, such that C4-C5 unsaturated or saturated systems can be accessed selectively.

表征谱图